5-Bromo-2-chloro-6-[(2,3-dibromo-propyl)-ethyl-amino]-3H-pyrimidin-4-one | 142729-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Bromo-2-chloro-6-[(2,3-dibromo-propyl)-ethyl-amino]-3H-pyrimidin-4-one
• CAS: 142729-08-6
• 化学式: C₉H₁₁Br₃ClN₃O
• 分子量: 452.371
• InChiKey: OGJGUWAIXPHKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-chloro-6-[(2,3-dibromo-propyl)-ethyl-amino]-3H-pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到2-Chloro-8-ethyl-6-methyl-3H,8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  One Step Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-6-hydroxy-4-[N-(2,3-dibromopropyl)-N-alkylamino]pyrimidines, Useful Intermediates for the Preparation of Pteridine Derivatives and Related Analogues

  摘要：

  A simple synthesis of pteridine derivatives (12) and (13), 5-oxapteridines (10 a-c) and 5-thiapteridine (15) via cyclization of the highly functionalized pyrimidinones (8 a-c) is reported.

  DOI：

  10.3987/com-91-5953
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine 在 水 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到5-Bromo-2-chloro-6-[(2,3-dibromo-propyl)-ethyl-amino]-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  One Step Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-6-hydroxy-4-[N-(2,3-dibromopropyl)-N-alkylamino]pyrimidines, Useful Intermediates for the Preparation of Pteridine Derivatives and Related Analogues

  摘要：

  A simple synthesis of pteridine derivatives (12) and (13), 5-oxapteridines (10 a-c) and 5-thiapteridine (15) via cyclization of the highly functionalized pyrimidinones (8 a-c) is reported.

  DOI：

  10.3987/com-91-5953