2-(difluoroiodomethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid phenyl ester | 1427185-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(difluoroiodomethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 2-[difluoro(iodo)methoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate
• CAS: 1427185-88-3
• 化学式: C₉H₅F₆IO₄S
• 分子量: 450.097
• InChiKey: QOCPXRONAZAAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氟磺酰基)二氟乙酰基氟化物 、 二碘二氟甲烷 、 苯酚 在 potassium fluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以30%的产率得到2-(difluoroiodomethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of FSO2CF2CF2OCF2I from difluoro(fluorosulfonyl)acetyl fluoride and its relevant salt FSO2CF2CF2O−K+ in the presence of I2 or CF2I2

  摘要：

  The synthesis of FSO2CF2CF2OCF2I via two routes was studied: the direct reaction between ICF2I and FSO2CF2CF2O-K+ and the reaction between FSO2CF2CF2O-K+ and difluorocarbene generated from difluoro(fluorosulfonyl)acetyl fluoride in the presence of iodine. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.001