Tetrakis(2-methyl-5-methylthiothien-3-yl)ethene | 960608-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Tetrakis(2-methyl-5-methylthiothien-3-yl)ethene
• 英文别名: 2-methyl-5-methylsulfanyl-3-[1,2,2-tris(2-methyl-5-methylsulfanylthiophen-3-yl)ethenyl]thiophene
• CAS: 960608-54-2
• 化学式: C₂₆H₂₈S₈
• 分子量: 597.036
• InChiKey: WZINGGIQQNCDDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrakis(2-methyl-5-methylthiothien-3-yl)ethene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四（2-甲基噻-3-基）乙烯及其四（甲硫基）衍生物的光致变色性能

  摘要：

  四（2-甲基噻吩-3-基）乙烯（1a）及其四（甲硫基）衍生物1b的光反应在响应光激发和电子转移的潜在新铬系统中进行了研究。1在低转化率下的UV照射导致其环状异构体2的产生，而2在可见光照射下返回1，代表了容易的光致变色行为。相比之下，高转换率的UV辐射通过2b的中介将1b转换为重排产物3b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.080
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetrakis(2-methyl-5-methylthiothien-3-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  四（2-甲基噻-3-基）乙烯及其四（甲硫基）衍生物的光致变色性能

  摘要：

  四（2-甲基噻吩-3-基）乙烯（1a）及其四（甲硫基）衍生物1b的光反应在响应光激发和电子转移的潜在新铬系统中进行了研究。1在低转化率下的UV照射导致其环状异构体2的产生，而2在可见光照射下返回1，代表了容易的光致变色行为。相比之下，高转换率的UV辐射通过2b的中介将1b转换为重排产物3b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.080

文献信息

• Synthesis, X-ray crystallographic analysis, and theoretical structure analysis of tetrathienylethenes designed for photo- and electrochromism
  作者：Hiroshi Ikeda、Azusa Sakai、Hayato Namai、Akinori Kawabe、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.100

  日期：2007.11

  As part of an effort to develop a new chromic system that responds to both photoexcitation and electron transfer, tetrakis(2-methylthien-3-yl) ethene (3a) and its tetrakismethylthio derivative (3b) were synthesized. The results of X-ray crystallographic and theoretical analyses of these substances suggest that (1) conformers of 3 with an antiparallel arrangement of two vicinal thienyl groups will undergo photocyclization, and (2) the most stable conformer of 3 having an anti-double parallel conformation will not. These predictions were preliminarily confirmed by the results of photochemical and cyclic voltammetry studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.