thiophen-2-ylmanganese(II) chloride | 145091-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophen-2-ylmanganese(II) chloride
• 英文别名: chloro(thiophen-2-yl)manganese
• CAS: 145091-61-8
• 化学式: C₄H₃ClMnS
• 分子量: 173.525
• InChiKey: XWINXXKEYZBSBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophen-2-ylmanganese(II) chloride 在 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到2,2'-联二噻吩
  参考文献：
  名称：

  The transition-metal-catalyst-free oxidative homocoupling of organomanganese reagents prepared by the insertion of magnesium into organic halides in the presence of MnCl₂·2LiCl

  摘要：

  有机锰试剂的氧化自偶联在一个锅中进行，无需额外的过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01235f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 manganese(ll) chloride 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到thiophen-2-ylmanganese(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  The transition-metal-catalyst-free oxidative homocoupling of organomanganese reagents prepared by the insertion of magnesium into organic halides in the presence of MnCl₂·2LiCl

  摘要：

  有机锰试剂的氧化自偶联在一个锅中进行，无需额外的过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01235f

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Arene- or Heteroarenecarbonitriles with Aryl- or Heteroarylmanganese Reagents through CCN Bond Activation
  作者：Ning Liu、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200369

  日期：2012.6.18

  The nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of arene‐ or heteroarenecarbonitriles with aryl‐ or heteroarylmanganese reagents via CCN bond activation has been developed. Both electron‐rich and electron‐deficient nitriles can be employed as the electrophilic substrates. The reaction tolerates a range of functional groups and aromatic heterocycles.

  的arene-或heteroarenecarbonitriles与芳基-或heteroarylmanganese试剂的镍-催化的交叉偶联反应通过Ç  CN键活化已经研制成功。富电子和缺电子的腈都可以用作亲电子底物。该反应容许一定范围的官能团和芳族杂环。