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2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol | 1216935-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol
英文别名
6-bromo-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-benzothiazole;2-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol
2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol化学式
CAS
1216935-87-3
化学式
C13H8BrNOS
mdl
——
分子量
306.183
InChiKey
IOXABNYNRFNYDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.9±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl) (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl) hydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    定制 AIE 色原 2-(2-羟基苯基) 苯并噻唑,用于酶触发的分子近距离放射治疗。
    摘要:
    治疗癌症的靶向策略是抗体导向的酶前药疗法,其中附着在抗体上的酶导致无活性的小分子前药转化为活性药物。限制可能是活性药物从抗体靶位点扩散开。与放射治疗相关的策略需要酶促进可溶性放射治疗剂向不溶性放射治疗剂的转化,从而将后者固定在靶位点。这种分子近距离放射治疗几乎没有被研究过。在不同的研究中,聚集诱导发射 (AIE) 分子设计的出现表明在分子近距离放射治疗中的转化应用。在这里,在这方面阐述了几种容易在水溶液中聚集(并提供 AIE)的 2-(2-羟基苯基) 苯并噻唑底物。特别是,(1) 2-(2-hydroxyphenyl) 单元衍生为聚乙二醇化磷酸二酯,该磷酸二酯具有水溶性,但经过酶促裂解,以及 (2) 对苯酚单元连接到苯并部分,为最终反应提供反应位点-步骤碘化(此处使用天然丰度碘化物进行检查)。聚乙二醇化磷酸二酯碘化苯并噻唑在用磷酸酶或磷酸二酯酶处理后从水溶性转化为水不溶性。聚集对于分子近距离放射治疗是必不可少的,而
    DOI:
    10.3390/molecules27248682
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl) (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl) phosphate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    定制 AIE 色原 2-(2-羟基苯基) 苯并噻唑,用于酶触发的分子近距离放射治疗。
    摘要:
    治疗癌症的靶向策略是抗体导向的酶前药疗法,其中附着在抗体上的酶导致无活性的小分子前药转化为活性药物。限制可能是活性药物从抗体靶位点扩散开。与放射治疗相关的策略需要酶促进可溶性放射治疗剂向不溶性放射治疗剂的转化,从而将后者固定在靶位点。这种分子近距离放射治疗几乎没有被研究过。在不同的研究中,聚集诱导发射 (AIE) 分子设计的出现表明在分子近距离放射治疗中的转化应用。在这里,在这方面阐述了几种容易在水溶液中聚集(并提供 AIE)的 2-(2-羟基苯基) 苯并噻唑底物。特别是,(1) 2-(2-hydroxyphenyl) 单元衍生为聚乙二醇化磷酸二酯,该磷酸二酯具有水溶性,但经过酶促裂解,以及 (2) 对苯酚单元连接到苯并部分,为最终反应提供反应位点-步骤碘化(此处使用天然丰度碘化物进行检查)。聚乙二醇化磷酸二酯碘化苯并噻唑在用磷酸酶或磷酸二酯酶处理后从水溶性转化为水不溶性。聚集对于分子近距离放射治疗是必不可少的,而
    DOI:
    10.3390/molecules27248682
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文献信息

  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Hyun
    公开号:US20100152455A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.
    本发明涉及有机电致发光化合物,以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
  • Excited State Intramolecular Proton Transfer in Ethynyl-Extended Regioisomers of 2-(2′-Hydroxyphenyl)benzothiazole: Effects of the Position and Electronic Nature of Substituent Groups
    作者:Qin Wang、Longfei Xu、Yahui Niu、Yuxiu Wang、Mao-Sen Yuan、Yanrong Zhang
    DOI:10.1002/asia.201601340
    日期:2016.12.6
    position and electronic nature of the substituent groups. Although 4′‐ and 6‐substituted HBT derivatives exhibited absorption bands at longer wavelengths, the keto‐emission of 3′‐substituted HBT derivatives was found at a substantially longer wavelength. The gradual red‐shifted fluorescence emission was found for 3′‐substituted HBT derivatives where the electron‐donating nature of substituent group increased
    尽管基于激发态分子内质子转移(ESIPT)机理的有机染料引起了广泛关注,但ESIPT染料的结构-性质关系仍需进一步开发。在本文中,合成了三个系列的2-(2'-羟苯基)苯并噻唑(HBT)的乙炔基延伸的区域异构体,分别位于3'-,4'-和6-位。吸收和发射光谱的变化与取代基的位置和电子性质相关。尽管4'和6'取代的HBT衍生物在更长的波长处显示出吸收带,但3'取代的HBT衍生物的酮基发射却在更长的波长处被发现。发现3'-取代的HBT衍生物具有逐渐的红移荧光发射,其中取代基的供电子性增加,这与4'-和6-取代的HBT衍生物所观察到的相反。从理论计算得出的结果与实验观察结果一致。我们的研究可能为设计具有独特荧光性质的新型ESIPT染料提供实验和理论基础。
  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMIESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Gracel Display Inc.
    公开号:EP2092040A1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • [EN] ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMIESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES ÉLECTRO-LUMINESCENTS ET DISPOSITIFS ÉLECTRO-LUMINESCENTS LES UTILISANT
    申请人:GRACEL DISPLAY INC
    公开号:WO2008082249A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.
    [FR] L'invention porte sur des composés électron-luminescents organiques et sur des dispositifs électron-luminescents les comprenant en tant que matériau hôte. Les composés électron-luminescents de l'invention sont caractérisés par la présence de trois ligands, c.-à-d. deux métaux bivalents, et un anion monovalent tiré d'un acide inorganique ou organique.
  • CN117264001
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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