5-benzyloxy-2-styrylchromone | 389136-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-styrylchromone
• 英文别名: 2-(2-phenylethenyl)-5-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 389136-24-7
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: COAHCINNNFEJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-benzyloxy-2-styrylchromone 、 三溴化硼 、 在 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-hydroxy-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  Novel flavonoids and their use in cosmetic and dermatological preparations

  摘要：

  化学式为1的黄酮类化合物，其中R是化合物Ia或Ib中的一种基团，其中R1为氢或C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、苯氧基或苄氧基，R2为氢或C1-C4烷基，R3为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或氰基，R4为氢、C1-C4烷基或苯基，n为0或1，Het为吡啶基、呋喃基或甲基吡咯基基团，但当R＝Ia且n＝0时，R1至R3中最多同时有2个基团为氢。它们用于化妆品和皮肤科制剂中。

  公开号：

  US20020025301A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-benzyloxy-6'-hydroxycinnamylideneacetophenone 、 碘 、 水 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzyloxy-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  Novel flavonoids and their use in cosmetic and dermatological preparations

  摘要：

  化学式为1的黄酮类化合物，其中R是化合物Ia或Ib中的一种基团，其中R1为氢或C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、苯氧基或苄氧基，R2为氢或C1-C4烷基，R3为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或氰基，R4为氢、C1-C4烷基或苯基，n为0或1，Het为吡啶基、呋喃基或甲基吡咯基基团，但当R＝Ia且n＝0时，R1至R3中最多同时有2个基团为氢。它们用于化妆品和皮肤科制剂中。

  公开号：

  US20020025301A1