| 1370734-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1370734-55-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄S₂
• 分子量: 450.664
• InChiKey: KIRJVXPDTZIMNR-IGJOJHROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(pent-4-en-1-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 3-(11-oxo-6,8,9,11-tetrahydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  过氧化物介导的氧化自由基环化成喹唑啉酮系统：脱氧vasinin，Mackinazolinone和（±）-Leucomidine C的高效合成

  摘要：

  描述了一种在无金属和无锡条件下通过氧化自由基环化获得稠合喹唑啉酮的有效方案。研究了使用过氧化二枯基作为唯一试剂的各种N -3-ω-碘烷基衍生物的氧化环化反应，以提供三环系统。然后将该方法用于合成5元，6元和7元稠合的喹唑啉酮类似物，包括天然产物脱氧vasicinone和mackinazolinone。还报道了基于黄药的氧化自由基级联添加/环化工艺，该工艺允许生产新的薄荷醇和睾丸酮-喹唑啉酮共轭物，以及首次合成亮氨酸C。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705975
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 Testosteron-chloracetat 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.607 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted C-3 selective oxidative radical alkylation of flavones

  摘要：

  黄酮在C-3位点通过基于黄硫酸盐的氧化自由基加成方法进行直接烷基化，获得了适中的产率。这一方法是一种适合在中性条件下直接替换黄酮C环中烯基和未活化C–H键为烷基官能团的合成工具。

  DOI：

  10.1039/c2ob25249j