1'-tert-butyl 6-ethyl-3',6'(2'H)-dihydro-2,4'-bipyridine-1',6-dicarboxylate | 1263776-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1'-tert-butyl 6-ethyl-3',6'(2'H)-dihydro-2,4'-bipyridine-1',6-dicarboxylate
• 英文别名: 3',6'-dihydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-6,1'-dicarboxylic acid 1'-tert-butyl ester 6-ethyl ester；ethyl 6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1263776-15-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: CMBBXTBSJLZYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-tert-butyl 6-ethyl-3',6'(2'H)-dihydro-2,4'-bipyridine-1',6-dicarboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、133.32 MPa 条件下， 以to give 3′,4′,5′,6′-tetrahydro-2′H-[2,4′]bipyridinyl-6,1′-dicarboxylic acid 1′-tert-butyl ester 6-ethyl ester (1.001 g, 89%), which的产率得到ethyl 6-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式（I）化合物控制微生物的方法：其中A为x-C（R10R11）-C（═O）-，x-C（R12R13）-C（═S）-，x-O-C（═O）-，x-O-C（═S）-，x-N（R14）-C（═O）-，x-N（R15）-C（═S）-，x-C（R16R17）-SO2-或X-N═C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键; T为CR18或N; Y1，Y2，Y3和Y4分别为CR19或N; Q为O或S; n为1或2; p为1或2，前提是当n为2时，p为1。R1为苯基，吡啶基，咪唑基或吡唑基;其中苯基，吡啶基，咪唑基和吡唑基各自可以选择性地被1到3个取代基独立地选择，所述取代基选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基; R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19和R30各自独立地为氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R8，R14和R15各自独立地为氢或C1-C4烷基; R9为苯基，苄基或（a）基团：其中苯基，苄基和（a）基团各自可以选择性地被1到3个取代基独立地选择，所述取代基选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基;或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  US20120142698A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1'-tert-butyl 6-ethyl-3',6'(2'H)-dihydro-2,4'-bipyridine-1',6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

  摘要：

  公式（I）中的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1分别如描述中所定义，以及公式（I）化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US20120065197A1

文献信息

• Microbiocidal heterocycles
  申请人：Sulzer-Mosse Sarah

  公开号：US08367844B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula I which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes: wherein A is x-C(R10R11)—C(═O)—, x-C(R12R13)—C(═S)—, x-O—C(═O)—, x-O—C(═S)—, x-N(R14)—C(═O)—, x-N(R15)—C(═S)—, x-C(R16R17)—SO2— or X—N═C(R30)—, in each case x indicates the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; Y1, Y2, Y3, and Y4 are independently CR19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1. R1 is phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl; wherein the phenyl, pyridyl, imidazolyl and pyrazolyl are each optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R30 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C1-C4alkyl, or C1-C4haloalkyl; R8, R14 and R15 each independently are hydrogen or C1-C4alkyl; and R9 is phenyl, benzyl or group (a): wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.

  本发明涉及式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是具有真菌杀菌活性，以及使用式(I)化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）-C（═O）-，x-C（R12R13）-C（═S）-，x-O-C（═O）-，x-O-C（═S）-，x-N（R14）-C（═O）-，x-N（R15）-C（═S）-，x-C（R16R17）-SO2-或X-N═C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地是CR19或N；Q是O或S；n是1或2；p是1或2，前提是当n为2时，p是1。R1是苯基，吡啶基，咪唑基或吡唑基；其中苯基，吡啶基，咪唑基和吡唑基分别可以选择性地被1至3个取代基独立地选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；而R9是苯基，苄基或基团（a）：其中苯基，苄基和基团（a）各自可以选择性地被1至3个取代基独立地选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基；或其盐或N-氧化物。
• US8367844B2
  申请人：——

  公开号：US8367844B2

  公开（公告）日：2013-02-05