3-环戊氨基丙腈 | 1074-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-环戊氨基丙腈
• 中文别名: 3-(环戊氨基)丙腈
• 英文名称: 3-(cyclopentylamino)propanenitrile
• 英文别名: 3-(cyclopentylamino)propionitrile
• CAS: 1074-63-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD00060286
• 分子量: 138.213
• InChiKey: YHGZCPAPXDXHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116°C 7mm
• 密度：
  0,95 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊氨基丙腈 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(2-cyanoethyl)-1-cyclopentylurea
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 环戊胺 生成 3-环戊氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑4-羧酸衍生物的合成及抗血小板活性

  摘要：

  合成了 1-Aryl烷基-5-苯基磺氨基-咪唑-4-羧酸酯及其带有额外仲氨基的羧酰胺，并鉴定为低微摩尔范围内的抗血小板药物（Born test，诱导胶原蛋白）。为了更准确地描述作用机制，还分别用 ADP、肾上腺素或 PAF 进行了 Born 测试。此外，研究了两种化合物的 COX-1 抑制活性。如果满足基本结构标准，即酰胺基团或酯、磺酰氨基残基、疏水部分和仲氨基官能团，轻微的结构修饰能够改变上述血小板受体之间的活性模式。因此，酯 5c 在 IC50 = 1 μM 和 COX-1 抑制 (IC50 = 0.4 μM) 下表现出 PAF 拮抗活性。甲酰胺 6c 显示出 ADP 拮抗特性 (IC50 = 2 µM)。化合物 6g 也是 PAF 拮抗剂 (IC50 = 4 μM) 和 COX-1 抑制剂 (IC50 = 1 μM)。衍生物 6i 显示出强烈的抗肾上腺素能 (IC50 = 0.15 μM)

  DOI：

  10.1002/ardp.200500150

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150284362A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
• Acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030187254A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.

  乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗代谢综合征，包括动脉粥样硬化、糖尿病和肥胖等疾病。
• Aza-Michael Mono-addition Using Acidic Alumina under Solventless Conditions
  作者：Giovanna Bosica、Roderick Abdilla

  DOI：10.3390/molecules21060815

  日期：——

  Aza-Michael reactions between primary aliphatic and aromatic amines and various Michael acceptors have been performed under environmentally-friendly solventless conditions using acidic alumina as a heterogeneous catalyst to selectively obtain the corresponding mono-adducts in high yields. Ethyl acrylate was the main acceptor used, although others such as acrylonitrile, methyl acrylate and acrylamide

  脂肪族和芳香族伯胺与各种迈克尔受体之间的 Aza-Michael 反应在环境友好的无溶剂条件下使用酸性氧化铝作为非均相催化剂进行，以高产率选择性地获得相应的单加合物。丙烯酸乙酯是主要使用的受体，但其他如丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺也被成功利用。双官能胺也以良好到极好的产率得到单加合物。此类化合物可作为合成抗癌和抗生素药物的中间体。
• [EN] ACC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACETYL-COA-CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003072197A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors of formula (1), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.

  Acetyl辅酶A羧化酶抑制剂的化学式（1），含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗代谢综合症，包括动脉粥样硬化，糖尿病和肥胖症的用途。