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3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride | 1217491-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride
英文别名
——
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride化学式
CAS
1217491-78-5
化学式
C14H17N3OS2*ClH
mdl
——
分子量
343.901
InChiKey
KQANSERHZJBVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride 作用下, 反应 72.0h, 以76%的产率得到PTH-Dehydroserine
    参考文献:
    名称:
    5-二烷基氨基甲基乙内酰脲和2-硫代类似物的制备及化学性质。
    摘要:
    描述了一种制备5-二烷基氨基甲基乙内酰脲3的有效方法,其可以容易地从以β-氨基丙氨酸1开始的相应脲衍生物2的环化获得。亚甲基乙内酰脲和相应的2-硫代类似物(4a,4b)分别从乙内酰脲3a和3b获得。报道了这些乙内酰脲衍生物的一些新化学性质。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1415
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial Activity of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds
    摘要:
    为了在氢噻啉衍生物类中寻找新的抗菌候选物,我们进行了合成研究和生物评价。本文中描述的氢噻啉衍生物中,化合物3o在氢噻啉核的N-3位置引入了一个2,6-二氯苯环,对大肠杆菌NBRC14237 (NIHJ) 和金黄色葡萄球菌ATCC6538P(分别为阴性和阳性菌株)表现出最高的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1123
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