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3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride | 1217491-78-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride
英文别名
——
CAS
1217491-78-5
化学式
C
14
H
17
N
3
OS
2
*ClH
mdl
——
分子量
343.901
InChiKey
KQANSERHZJBVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.75
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
93
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride
在
水
作用下, 反应 72.0h, 以76%的产率得到PTH-Dehydroserine
参考文献:
名称:
5-二烷基氨基甲基乙内酰脲和2-硫代类似物的制备及化学性质。
摘要:
描述了一种制备5-二烷基氨基甲基乙内酰脲3的有效方法,其可以容易地从以β-氨基丙氨酸1开始的相应脲衍生物2的环化获得。亚甲基乙内酰脲和相应的2-硫代类似物(4a,4b)分别从乙内酰脲3a和3b获得。报道了这些乙内酰脲衍生物的一些新化学性质。
DOI:
10.1248/cpb.57.1415
作为产物:
描述:
2-(Phenylcarbamothioylamino)-3-thiomorpholin-4-ylpropanoic acid
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
3-Phenyl-2-sulfanylidene-5-(thiomorpholin-4-ylmethyl)imidazolidin-4-one;hydrochloride
参考文献:
名称:
Antibacterial Activity of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds
摘要:
为了在氢噻啉衍生物类中寻找新的抗菌候选物,我们进行了合成研究和生物评价。本文中描述的氢噻啉衍生物中,化合物3o在氢噻啉核的N-3位置引入了一个2,6-二氯苯环,对大肠杆菌NBRC14237 (NIHJ) 和金黄色葡萄球菌ATCC6538P(分别为阴性和阳性菌株)表现出最高的抗菌活性。
DOI:
10.1248/cpb.58.1123
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