hexyl-Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-OH | 1416781-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: hexyl-Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-OH
• 英文别名: 2-[hexyl-[2-[hexyl-[2-[hexyl-[2-[hexyl-[2-[hexyl-[2-(hexylamino)acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 1416781-03-7
• 化学式: C₄₈H₉₂N₆O₇
• 分子量: 865.294
• InChiKey: FPBPTQWVTPIJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl-Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₄₈H₉₀N₆O₆
  参考文献：
  名称：

  环肽类：一类新型的相转移催化剂†

  摘要：

  报道了不同取代的环六肽在相转移（PT）条件下的合成，络合性质和催化活性。在模型亲核取代中，阳离子阳离子较小的缔合常数和催化性能可与代表性冠醚的相当。值得注意的是，N- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]侧链衍生物的催化效率与crypt-222相当，并且比某些常用的季铵盐和冠醚更高。此外，其与Na +的缔合常数与二环己基-18-crown-6相比，络合度更高。合成的环六肽类化合物代表了这些肽模拟物在PT催化中的第一个实例，预计在双相PT方法学中将有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26764k
• 作为产物：
  描述：

  1,7,13-Tribenzyl-4,10,16-tris[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 hexyl-Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-N(hexyl)Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  环肽类：一类新型的相转移催化剂†

  摘要：

  报道了不同取代的环六肽在相转移（PT）条件下的合成，络合性质和催化活性。在模型亲核取代中，阳离子阳离子较小的缔合常数和催化性能可与代表性冠醚的相当。值得注意的是，N- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]侧链衍生物的催化效率与crypt-222相当，并且比某些常用的季铵盐和冠醚更高。此外，其与Na +的缔合常数与二环己基-18-crown-6相比，络合度更高。合成的环六肽类化合物代表了这些肽模拟物在PT催化中的第一个实例，预计在双相PT方法学中将有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26764k