1-[(1H-Inden-2-yl)-phenyl-methyl]-piperidine | 53366-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1H-Inden-2-yl)-phenyl-methyl]-piperidine
• CAS: 53366-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N
• 分子量: 289.42
• InChiKey: WNDHPPFCAXXFRM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 1-(phenyl(trimethylsilyl)methyl)piperidine 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以50 %的产率得到1-[(1H-Inden-2-yl)-phenyl-methyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  合并光氧化还原和镍催化：卤乙烯和 α-甲硅烷胺向叔烯丙基烷基胺的无配体交叉偶联

  摘要：

  通过结合镍和光氧化还原催化，开发了卤乙烯和α-甲硅烷基胺与叔烯丙基烷基胺的无配体交叉偶联。各种(E)-乙烯基亲电子试剂，包括共轭二乙烯基卤化物和位阻乙烯基卤化物，可以与α-甲硅烷基胺顺利偶联，在温和条件下以良好的产率和E-选择性生成烯丙胺。此外，通过简单地修饰光催化剂或延长照射时间，该反应可以通过光化学驱动的E→Z异构化提供Z-选择性烯丙胺作为主要产物。这种基于自由基的偶联策略提供了一种替代且有效的途径来构建具有良好且可调的 Z/E 选择性的叔烯丙基烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02602