tert-butyl N-[(2S)-1-[[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 132385-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 132385-13-8
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₅
• 分子量: 459.546
• InChiKey: ASJMRPDWXXINAS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[1-(6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-基)-哌啶-4-基]-5-甲基-2-硫代-咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。IV。带有取代的乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲环的新型1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3014
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 4-(4-Aminopiperidino)-6,7-dimethoxy-chinazolin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。IV。带有取代的乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲环的新型1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3014

文献信息

• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3014-3019
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+

  DOI：——

  日期：——