W(O-2,6-C6H3-i-Pr2)4 | 99248-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: W(O-2,6-C6H3-i-Pr2)4
• 英文别名: tungsten(IV) tetrakis(2,6-diisopropylphenoxide)；tungsten tetrakis(2,6-diisopropylphenolate)；[W(2,6-diisopropylphenoxide)₄]；[W(ODipp)₄]
• CAS: 99248-58-5
• 化学式: C₄₈H₆₈O₄W
• 分子量: 892.916
• InChiKey: ZIGDOKLWFPWCLQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(O-2,6-C6H3-i-Pr2)4 、 N-(15-azatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-15-yl)methanimine 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以32%的产率得到C₄₉H₇₀O₄W
  参考文献：
  名称：

  蒽上的重氮甲烷 umpolung：亲电亚甲基转移试剂†

  摘要：

  将重氮甲烷的末端氮原子正式加成到蒽的 9,10 位会产生 H 2 CN 2 A（1，A = C 14 H 10或蒽）。该腙的合成是由 Carpino 的肼 H 2 N 2 A通过多聚甲醛处理合成的。已发现化合物1是一种易于处理的固体，不会表现出危险的热或冲击敏感性。重氮甲烷单元的有效 umpolung在亚甲基碳中心赋予1亲电性。它与亲核试剂如 H 2 CPPh的反应性3和N-杂环卡宾被开发用于CC键的形成，同时消除了二氮和蒽。类似地， 1被证明可以将亚甲基传递到亲核单线态 d 2过渡金属中心 W(ODipp) 4 ( 2 )，从而产生稳定的亚甲基配合物 [ 2 CH 2 ]。这种行为与 Wittig 试剂 H 2 CPPh 3的行为形成对比，后者是一种更传统的布朗斯台德碱性亚甲基源，在暴露于2时形成亚甲基盐 [MePPh 3 ][ 2 CH]。

  DOI：

  10.1039/c7sc04506a
• 作为产物：
  描述：

  Ethylsulfanylethane;tetrachlorotungsten 、 LiO-2,6-C6H3-i-Pr2*Et2O 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到W(O-2,6-C6H3-i-Pr2)4
  参考文献：
  名称：

  Listemann, Mark L.; Schrock, Richard R.; Dewan, John C., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 264 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terminal tungsten pnictide complex formation through pnictaethynolate decarbonylation
  作者：Maximilian Joost、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c7cc06841g

  日期：——

  for decarbonylative formation of anionic terminal pnictide complexes upon treatment with pnictaethynolate anions: cyanate, 2-phosphaethynolate, and 2-arsaethynolate. These transformations constitute the first examples of terminal phosphide and arsenide complex formation at a transition metal center from OCP− and OCAs−, respectively. The phosphide and arsenide complexes are also the first to be isolated

  钨（IV）四（2,6-二异丙基苯氧基）（1）已证明是用硫代乙炔酸根阴离子处理的阴离子末端肽复合物脱羰形成的有效平台：氰酸根，2-磷胸苷酸根和2-花生四烯酸根。这些变换构成终端磷化物的第一实施例和在从OCP的过渡金属中心砷化复合物的形成-与OCAS -， 分别。磷化物和砷化物络合物也是在四方全氧配体环境中最先分离的化合物。钨183与氮15或磷31之间的标量NMR偶合常数已使用自然键轨道（NBO）方法根据σ键轨道和p孤对中的s轨道特性进行了测量和关联。
• Monomeric tungsten(IV) phenoxide and thiolate complexes
  作者：Mark L. Listemann、John C. Dewan、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00310a092

  日期：1985.11