3-phenyl-3-[2]pyridyl-propionaldehyde-diethylacetal | 101781-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-[2]pyridyl-propionaldehyde-diethylacetal
• 英文别名: 3-Phenyl-3-[2]pyridyl-propionaldehyd-diaethylacetal；2-(3,3-Diethoxy-1-phenylpropyl)pyridine；2-(3,3-diethoxy-1-phenylpropyl)pyridine
• CAS: 101781-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: RPJFFUDNAPYLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 3-phenyl-3-[2]pyridyl-propionaldehyde-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1177,1179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal-free three-component acetalation-pyridylation of alkenes via photoredox catalysis
  作者：Chun-Hua Ma、Yu Ji、Jie Zhao、Xing He、Shu-Ting Zhang、Yu-Qin Jiang、Bing Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63917-7

  日期：2022.3

  A general transition-metal-free photoinduced acetalation-pyridylation of alkenes using diethoxyacetic acid and cyanopyridine was developed under mild conditions. By employing 4CzIPN as the photocatalyst and Cs2CO3 as the base, a diverse range of styrene derivatives and cyanopyridines worked well to give the desired products. The versatility of this method is highlighted by its application in the construction

  在温和条件下开发了一种使用二乙氧基乙酸和氰基吡啶进行烯烃的一般无过渡金属光致缩醛化-吡啶化。通过使用 4CzIPN 作为光催化剂和 Cs 2 CO 3作为碱，多种苯乙烯衍生物和氰基吡啶可以很好地产生所需的产品。该方法的多功能性突出体现在其在各种官能团的构建和药物的后期修饰中的应用。重要的是，一些合成的化合物在体外显示出良好的抗肿瘤活性，表明该方案对抗肿瘤药物开发具有重要意义和潜力。