2-[(R)-3-((2R,3R,4R)-2,3-Bis-benzyloxy-4-dimethylamino-5-methoxy-pentanoylamino)-1-methyl-propyl]-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 144681-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-3-((2R,3R,4R)-2,3-Bis-benzyloxy-4-dimethylamino-5-methoxy-pentanoylamino)-1-methyl-propyl]-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2R)-4-[[(2R,3R,4R)-4-(dimethylamino)-5-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)pentanoyl]amino]butan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 144681-94-7
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₇
• 分子量: 567.682
• InChiKey: IVCQZKBUVLJPHA-ZTHQAGOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-3-((2R,3R,4R)-2,3-Bis-benzyloxy-5-methoxy-4-methylamino-pentanoylamino)-1-methyl-propyl]-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(R)-3-((2R,3R,4R)-2,3-Bis-benzyloxy-4-dimethylamino-5-methoxy-pentanoylamino)-1-methyl-propyl]-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of calyculin A: construction of the C(26)–C(37) amide-oxazole unit

  摘要：

  （–）-B-[3-（二异丙基氨基二甲基硅基）丙烯]二异匹诺卡宾硼烷和Cornforth–Meyers化学，以及Evans烷基化反应被用于构建calyculin A的C(26)–C(37)酰胺–噁唑单元。

  DOI：

  10.1039/c39920001240