5-(Chloromethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₃O₄PolS
• 分子量: 242.65
• InChiKey: WBCWZDXJGQJOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 5-(Chloromethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  间苯二酸内酯的不同合成：L-783277，LL-Z1640-2和次霉素

  摘要：

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（radicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。

  DOI：

  10.1002/chem.200901373
• 作为产物：
  描述：

  [3-Bromo-1-(3-bromo-2-triphenylsilyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-triphenylsilane 、 2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以815 mg的产率得到5-(Chloromethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  间苯二酸内酯的不同合成：L-783277，LL-Z1640-2和次霉素

  摘要：

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（radicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。

  DOI：

  10.1002/chem.200901373