1-chloro-hex-2c-en-4-yne | 6415-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-hex-2c-en-4-yne
• 英文别名: cis-1-Chlor-hex-2-en-4-in；1-chloro-hex-2c-en-4-yne
• CAS: 6415-09-4
• 化学式: C₆H₇Cl
• 分子量: 114.575
• InChiKey: GWQWEVZXSMSWHH-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-hex-2c-en-4-yne 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-hex-3-en-5-yn-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  苯基锂对顺-1-氯己-2-烯-4-炔的双质子重排

  摘要：

  hex-1-en-4-yn-3-ol的氯化重排得到1-chlorohex-2-en-4-yne，将其分离为顺式和反式异构体。苯基锂和烯丙基氯生成烯丙基苯，但顺式异构体与苯基锂在0°的偶联反应之后是双质子重排，得到顺式和反式-1-phenylhex-3-en-的混合物5炔。

  DOI：

  10.1039/j39660000578
• 作为产物：
  描述：

  己-1-烯-4-炔-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-hex-2c-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  苯基锂对顺-1-氯己-2-烯-4-炔的双质子重排

  摘要：

  hex-1-en-4-yn-3-ol的氯化重排得到1-chlorohex-2-en-4-yne，将其分离为顺式和反式异构体。苯基锂和烯丙基氯生成烯丙基苯，但顺式异构体与苯基锂在0°的偶联反应之后是双质子重排，得到顺式和反式-1-phenylhex-3-en-的混合物5炔。

  DOI：

  10.1039/j39660000578