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(5aS,8aS)-tert-butyl 5a,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine-7(4H)-carboxylate | 1160004-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5aS,8aS)-tert-butyl 5a,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine-7(4H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,6S)-7-oxa-1,4,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-9,11-diene-4-carboxylate
(5aS,8aS)-tert-butyl 5a,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine-7(4H)-carboxylate化学式
CAS
1160004-78-3
化学式
C12H18N4O3
mdl
——
分子量
266.3
InChiKey
MFVGDKOEKIJAGV-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5aS,8aS)-tert-butyl 5a,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine-7(4H)-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到(5aS,8S)-4,5a,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic triazolic compounds
    摘要:
    本发明涉及具有高亲和力的新三环三唑化合物与sigma-1受体的关系,以及其制备过程,包括它们的组成物和根据式(I)化合物的用途。 其中R1和R2如描述中所定义。
    公开号:
    EP2070933A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4S)-tert-butyl 3-azido-4-(prop-2-ynyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane乙酸乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the titled compound (74 mg, 96%) as white solid的产率得到(5aS,8aS)-tert-butyl 5a,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine-7(4H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic triazolic compounds
    摘要:
    本发明涉及新的三环三唑化合物,具有高亲和力的sigma-1受体,以及其制备过程,包括它们的组成物和作为药物的用途,根据式(I)的化合物,其中R1和R2如描述中所定义。
    公开号:
    US08362011B2
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文献信息

  • Tricyclic triazolic compounds
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:EP2070933A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I) Wherein R1 and R2 are as defined in the description.
    本发明涉及具有高亲和力的新三环三唑化合物与sigma-1受体的关系,以及其制备过程,包括它们的组成物和根据式(I)化合物的用途。 其中R1和R2如描述中所定义。
  • [EN] TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2009071657A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R1 and R2 are as defined in the description.
    本发明涉及一种新的三环三唑化合物,其具有高亲和力的sigma-1受体,以及其制备过程,包括它们的组成物和它们作为药物的用途,根据式(I)的化合物,其中R1和R2如描述中所定义。
  • TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS
    申请人:Pericas-Brondo Miguel Angel
    公开号:US20100298309A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R 1 and R 2 are as defined in the description.
    本发明涉及一种新的三环三唑化合物,其具有对sigma-1受体的高亲和力,以及其制备过程、包含它们的组合物和作为药物的用途,根据式(I)的化合物,其中R1和R2如描述中所定义。
  • US8362011B2
    申请人:——
    公开号:US8362011B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • Intramolecular Azide−Alkyne Cycloaddition for the Fast Assembly of Structurally Diverse, Tricyclic 1,2,3-Triazoles
    作者:Ana I. Oliva、Ute Christmann、Daniel Font、Félix Cuevas、Pablo Ballester、Helmut Buschmann、Antoni Torrens、Susana Yenes、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1021/ol800291t
    日期:2008.4.1
    The synthesis of novel tricyclic 1,2,3-triazoles starting from cyclic epoxides via the sequential azidolysis, propargylation and 1,3-dipolar cycloaddition is described. Derivatization by N-arylation reaction and the synthesis of enantiomerically pure compounds is also reported. Some of these compounds exhibit significant affinity for the sigma-1 receptor.
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