| 1190411-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1190411-45-0
• 化学式: C₅₈H₅₄N₈O₄Zn
• 分子量: 992.508
• InChiKey: ZDBJBBCSRMBKNT-TTYMYHKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的“点击化学”获得类似于VEGF的肽卟啉偶联物的有效途径

  摘要：

  合成的环肽，尤其是那些衍生自VEGF序列的环肽，对开发专门用于肿瘤成像或靶向的纳米器件表现出极大的兴趣。为了提供靶向肽的选择性四吡咯结构，我们设计了两种内消旋卟啉衍生物，它们通过一条柔性的四甘醇链锚定在一个17位残基长的环肽上，这是VEGF受体的强效拮抗剂。锚固通过两种不同的策略实现：经典的二级酰胺键形成和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应（“点击化学”）。这些化合物似乎是在PDT中应用的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.028
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrinato zinc(II) 、 1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的“点击化学”获得类似于VEGF的肽卟啉偶联物的有效途径

  摘要：

  合成的环肽，尤其是那些衍生自VEGF序列的环肽，对开发专门用于肿瘤成像或靶向的纳米器件表现出极大的兴趣。为了提供靶向肽的选择性四吡咯结构，我们设计了两种内消旋卟啉衍生物，它们通过一条柔性的四甘醇链锚定在一个17位残基长的环肽上，这是VEGF受体的强效拮抗剂。锚固通过两种不同的策略实现：经典的二级酰胺键形成和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应（“点击化学”）。这些化合物似乎是在PDT中应用的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.028