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2-Brom-5-(trifluormethylthio)-thiophen | 60830-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brom-5-(trifluormethylthio)-thiophen
英文别名
2-bromo-5-trifluoromethylsulfanyl-thiophene;2-Bromo-5-(trifluoromethylsulfanyl)thiophene
2-Brom-5-(trifluormethylthio)-thiophen化学式
CAS
60830-48-0
化学式
C5H2BrF3S2
mdl
——
分子量
263.102
InChiKey
XJTAOKQPTVRQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩三氟甲基硫氯 在 SnCl4 作用下, 以11%的产率得到2-Brom-5-(trifluormethylthio)-thiophen
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synergistic Effect of Squaric Acid in Bromine-Catalyzed Deoxygenation of Sulfonyl Derivatives: Mechanistic Investigations and Synthetic Applications in Electrophilic (Fluoroalkyl)sulfenylation
    作者:Haonan Xiang、Jie Liu、Jieping Wang、Lvqi Jiang、Wenbin Yi
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03813
    日期:2022.1.14
    A method for electrophilic (fluoroalkyl)sulfenylation of nucleophiles by collaborative CTAB- and squaric acid-promoted deoxygenation of sulfonyl derivatives is reported. Mechanistic studies indicate that squaric acid dramatically decreased the energy barrier in the first step of deoxygenation. The mild deoxygenation process enables the reduction of a wide range of functionalized sulfonyl chlorides
    报道了一种通过协同 CTAB 和方酸促进的磺酰基衍生物脱氧对亲核试剂进行亲电(氟烷基)亚磺酰化的方法。机理研究表明,方酸在脱氧的第一步中显着降低了能量屏障。温和的脱氧过程能够还原多种功能化磺酰氯以及磺酸酐。这种新方法代表了一种使用现成试剂的操作简单的协议,并表现出广泛的官能团耐受性。
  • Trifluoromethanesulfinyl Chloride for Electrophilic Trifluoromethythiolation and Bifunctional Chlorotrifluoromethythiolation
    作者:Lvqi Jiang、Qiang Yan、Rongkang Wang、Tianqi Ding、Wenbin Yi、Wei Zhang
    DOI:10.1002/chem.201804027
    日期:2018.12.12
    Trifluoromethanesulfinyl chloride (CF3SOCl) has been introduced as a new reagent for C−H trifluoromethylthiolation of indoles, thiophenes, and ketones under catalyst‐free conditions and in the absence of reductant. The disproportionation of CF3SOCl to CF3SO2Cl and CF3SCl provides two pathways for the trifluoromethylthiolation. Direct trifluoromethylthiolation with CF3SCl or trifluoromethylsulfoxidation
    甲亚磺酰氯(CF 3 SOCl)已被引入为一种在无催化剂条件下且没有还原剂的条件下对吲哚噻吩和酮进行C-H三甲基醇化的新试剂。CF 3 SOCl与CF 3 SO 2 Cl和CF 3 SCl的歧化为三甲基醇化提供了两条途径。用CF 3 SCl直接进行三甲基醇化或用CF 3 SOCl直接进行三甲基氧化,然后用CF 3 SOCl还原。该试剂可用于在Ag 2 CO 3的促进下官能化苯并噻吩苯并呋喃茚满。它也可用于醇和苯硒酚的三甲基醇化,以及吲哚苯乙烯炔烃的1,2-双官能甲基醇化。该方法还可以扩展为使用CF 2 HSOC1进行二基化反应。
  • Haas, A.; Hellwig, V., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2475 - 2484
    作者:Haas, A.、Hellwig, V.
    DOI:——
    日期:——
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