N-Ethyl-2-phenyl-N-o-tolyl-acetamidine | 75076-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-2-phenyl-N-o-tolyl-acetamidine
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-methylphenyl)-2-phenylethanimidamide
• CAS: 75076-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: CWUAZQICEQGYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-2-phenyl-N-o-tolyl-acetamidine 、 <2-Aethoxy-benzyliden>-malonsaeure-dinitril 生成 (2R,5R)-4-amino-2-(2-ethoxyphenyl)-6-(N-ethyl-2-methylanilino)-5-phenyl-2,5-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ROBEV S. K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2097-2100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polysubstituted cis- and trans-2,5-dihydronicotinonitriles
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71497-3

  日期：1980.1

  A method for synthesis of cis- and trans- polysubstituted 2,5-dihydronicotinonitriles III from N,N-disubstituted arylacetamidines I and ylidenemalononitriles II at room temperature in THF is reported.

  报道了一种在室温下由N，N-二取代的芳基乙acetI和亚甲基丙二腈II在THF中合成顺式和反式多取代的2，5-二氢乙腈III的方法。