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[Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)] | 1215465-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]
英文别名
[Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(tBu-bpy)];(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pd(II)(p-MeOC6H4)(CF3);4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;methoxybenzene;palladium(2+);trifluoromethane
[Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]化学式
CAS
1215465-57-8
化学式
C26H31F3N2OPd
mdl
——
分子量
550.96
InChiKey
RLXGXFTXSRMJGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下, 以 硝基苯-d5 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到4-三氟甲基苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    Pd 氧化诱导芳基-CF3 键形成的机理和计算研究:室温芳基三氟甲基化的合理设计
    摘要:
    本文描述了第一代系统的合理设计,用于从 Pd(II) 中氧化诱导 Aryl-CF(3) 键形成还原消除。(dtbpy)Pd(II)(Aryl)(CF(3))(dtbpy = 二叔丁基联吡啶)用 NFTPT(N-fluoro-1,3,5-trimethylpyridinium triflate)处理得到可分离的 Pd(IV)中间体 (dtbpy)Pd(IV)(Aryl)(CF(3))(F)(OTf)。该复合物在 80 °C 下的热解导致形成 Aryl-CF(3) 键。已经进行了详细的实验和计算机制研究,以深入了解关键的还原消除步骤。该 Pd(IV) 物种的还原消除通过 TfO(-) 的预平衡解离进行,然后是 Aryl-CF(3) 耦合。DFT 计算表明,Aryl-CF(3) 键形成的过渡态涉及 CF(3) 作为亲电子试剂,而 Aryl 配体作为亲核偶联伙伴。这些机械考虑以及 DFT 计算促进了使用
    DOI:
    10.1021/ja201726q
  • 作为产物:
    描述:
    (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pd(II)(p-MeOC6H4)(I)(三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以32%的产率得到[Pd(CF3)(p-CH3OC6H4)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]
    参考文献:
    名称:
    Pd 氧化诱导芳基-CF3 键形成的机理和计算研究:室温芳基三氟甲基化的合理设计
    摘要:
    本文描述了第一代系统的合理设计,用于从 Pd(II) 中氧化诱导 Aryl-CF(3) 键形成还原消除。(dtbpy)Pd(II)(Aryl)(CF(3))(dtbpy = 二叔丁基联吡啶)用 NFTPT(N-fluoro-1,3,5-trimethylpyridinium triflate)处理得到可分离的 Pd(IV)中间体 (dtbpy)Pd(IV)(Aryl)(CF(3))(F)(OTf)。该复合物在 80 °C 下的热解导致形成 Aryl-CF(3) 键。已经进行了详细的实验和计算机制研究,以深入了解关键的还原消除步骤。该 Pd(IV) 物种的还原消除通过 TfO(-) 的预平衡解离进行,然后是 Aryl-CF(3) 耦合。DFT 计算表明,Aryl-CF(3) 键形成的过渡态涉及 CF(3) 作为亲电子试剂,而 Aryl 配体作为亲核偶联伙伴。这些机械考虑以及 DFT 计算促进了使用
    DOI:
    10.1021/ja201726q
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文献信息

  • Ball, Nicholas D.; Kampf, Jeff W.; Sanford, Melanie S., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2878 - 2879
    作者:Ball, Nicholas D.、Kampf, Jeff W.、Sanford, Melanie S.
    DOI:——
    日期:——
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