Toluene-4-sulfonic acid 4,4-dimethyl-7-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyrazol-3-yl ester | 924648-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 4,4-dimethyl-7-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyrazol-3-yl ester
• CAS: 924648-40-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆SSi
• 分子量: 466.63
• InChiKey: UCBCYMQAKGCDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4,4-dimethyl-7-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyrazol-3-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以35%的产率得到3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪，一种功能选择性的GABA（A）alpha5反向激动剂，用于认知功能障碍。

  摘要：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5-d] [1 ，2,4]三嗪（1）最近在GABA（A）alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂，可增强动物认知模型的性能，该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征，主要代谢物的身份已通过合成得到确认，并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1，5-d] [1,2,4]三嗪-4（5H）-一个支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.012
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazole-3,7-dione 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 4,4-dimethyl-7-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyrazol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪，一种功能选择性的GABA（A）alpha5反向激动剂，用于认知功能障碍。

  摘要：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5-d] [1 ，2,4]三嗪（1）最近在GABA（A）alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂，可增强动物认知模型的性能，该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征，主要代谢物的身份已通过合成得到确认，并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1，5-d] [1,2,4]三嗪-4（5H）-一个支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.012