developed for the one-pot synthesis of multi-ring heterocyclic compounds such as pyrrolo-/pyrido[2,1-b]benzo[d][1,3]oxazin-1-ones from o-aminobenzyl alcohols via a gold(I)-catalyzed tandem coupling/cyclization reaction. Significantly, the strategy presents a straightforward and efficient approach to construct novel tricyclic or polycyclic molecular architectures in which two new CN bonds and one CO bond
已开发出一种高效方法,可从邻
氨基苄基化合物一锅法合成多环
杂环化合物,如
吡咯并//
吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]
恶嗪-1-酮醇通过
金(I)催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是,该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的
三环或多环分子结构,其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且,各种各样的基材可以有效地参与该过程,从而以高收率生产出所需的产品。