[(t-butoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane | 952609-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(t-butoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane
• CAS: 952609-89-1
• 化学式: C₃₁H₃₀NO₃P
• 分子量: 495.558
• InChiKey: XBVYMSXKGRTQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(t-butoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [(ethoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  稳定化磷叶立德热反应性的动力学和机理研究，第 3 部分：[(乙酰基)(芳基氨基甲酰基)亚甲基]三苯基正膦和 [(烷氧基羰基)(芳基氨基甲酰基)亚甲基]三苯基正膦及其硫代氨基甲酰基类似物

  摘要：

  制备了一系列五种[（乙酰基）（芳基氨基甲酰基）亚甲基]三苯基正膦1a-e及其硫代氨基甲酰基类似物2a-e，[（烷氧基羰基）（芳基氨基甲酰基）亚甲基]三苯基正膦3a-e及其硫代氨基甲酰基类似物4a-e，并充分表征。所有叶立德都是在闪蒸真空热解条件下发现的，以产生芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯和乙酰基叶立德或烷氧基叶立德，它们经历了 Ph3PO 的热挤压。动力学研究表明，这些反应是单分子的，具有一级性质，没有明显的取代基效应。硫代氨基甲酰叶立德 2 的反应速度比它们的氨基甲酰叶立德 1 快 4.6 到 42 倍，而硫代氨基甲酰叶立德 4 的反应速度比它们的氨基甲酰叶立德 3 快 6.6 到 20.9 倍。 © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 39: 6– 2007 年 16 月 16 日

  DOI：

  10.1002/kin.20208
• 作为产物：
  描述：

  [(isopropoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [(t-butoxycarbonyl)(phenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  稳定化磷叶立德热反应性的动力学和机理研究，第 3 部分：[(乙酰基)(芳基氨基甲酰基)亚甲基]三苯基正膦和 [(烷氧基羰基)(芳基氨基甲酰基)亚甲基]三苯基正膦及其硫代氨基甲酰基类似物

  摘要：

  制备了一系列五种[（乙酰基）（芳基氨基甲酰基）亚甲基]三苯基正膦1a-e及其硫代氨基甲酰基类似物2a-e，[（烷氧基羰基）（芳基氨基甲酰基）亚甲基]三苯基正膦3a-e及其硫代氨基甲酰基类似物4a-e，并充分表征。所有叶立德都是在闪蒸真空热解条件下发现的，以产生芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯和乙酰基叶立德或烷氧基叶立德，它们经历了 Ph3PO 的热挤压。动力学研究表明，这些反应是单分子的，具有一级性质，没有明显的取代基效应。硫代氨基甲酰叶立德 2 的反应速度比它们的氨基甲酰叶立德 1 快 4.6 到 42 倍，而硫代氨基甲酰叶立德 4 的反应速度比它们的氨基甲酰叶立德 3 快 6.6 到 20.9 倍。 © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 39: 6– 2007 年 16 月 16 日

  DOI：

  10.1002/kin.20208