A one-pot electrophilic cyanation–functionalization strategy for the synthesis of disubstituted malononitriles
                                
                                    
                                        作者:L. Reginald Mills、Sophie A.L. Rousseaux                                    
                                    
                                        DOI:10.1016/j.tet.2019.05.004
                                    
                                    
                                        日期:2019.8
                                    
                                    Malononitriles are valuable synthetic intermediates for many applications, including the synthesis of herbicides and other biologically active molecules, and the synthesis of chiral ligands for asymmetric catalysis. This article describes the development of a procedure for the conversion of primary nitriles to malononitriles using dimethylmalononitrile, a commercial, non-toxic, carbon-bound source
                                    丙二腈是用于许多应用的有价值的合成中间体,包括
除草剂和其他
生物活性分子的合成,以及用于不对称催化的手性
配体的合成。本文介绍了使用二甲基
丙二腈(一种商业的,无毒的,碳键合的亲电子
氰化物源)将伯腈转化为
丙二腈的方法的开发。此过程避免使用有毒的
氰化物或
丙二腈作为起始原料。该方案还适用于由苄基
溴生成的苄基
格氏试剂的二
氰化反应,从无腈前体生成功能齐全的
丙二腈。