4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-trifluoromethylpyrrolidin-1-yl]-2-methylbenzoic acid methyl ester | 1025025-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-trifluoromethylpyrrolidin-1-yl]-2-methylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylbenzoate
• CAS: 1025025-20-0
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 432.27
• InChiKey: JQCGMXMLXUWOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] ENANTIONSELECTIVE PROCESSES TO INSECTICIDAL 3-ARYL-3-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ÉNANTIOSÉLECTIFS POUR DES INSECTICIDES DE PYRROLIDINES 3-ARYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013050301A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to processes for the enantio-selective preparation of spyrrolidine derivatives useful in the manufacture of pesticidally active compounds, as well as to intermedates in the processes. The processes include those comprising (a-i) reacting a compound of formula (Ia), formula (Ia), wherein P is alkyl, aryl or heteroaryl, each optionally substituted, wherein the heteroaryl is connected at P via a ring carbon atom; R1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R2 is aryl or heteroaryl, each optionally substituted; with a source of cyanide in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula IIa, formula (IIa), wherein P, R1 and R2 are as defined for the compound of formula (Ia); and (a-ii) oxidising the compound of formula IIa with a peroxy acid, or peroxide in the presence of an acid to give a compound of formula (VI), formula (VI), wherein R1 and R2 are as defined for the compound of formula (Ia).

  本发明涉及用于对手性选择性地制备在制造具有杀虫活性化合物中有用的吡咯烷衍生物的过程，以及在这些过程中的中间体。这些过程包括以下步骤：(a-i)将式(Ia)的化合物与氰化物源在手性催化剂存在下反应，其中式(Ia)中，P为烷基、芳基或杂芳基，每个都可以选择性地取代，其中杂芳基通过一个环碳原子连接到P；R1为氯二氟甲基或三氟甲基；R2为芳基或杂芳基，每个都可以选择性地取代，以得到式(IIa)的化合物，其中P、R1和R2如式(Ia)的化合物所定义；(a-ii)将式IIa的化合物与过氧酸或过氧化物在酸存在下氧化，以得到式(VI)的化合物，其中R1和R2如式(Ia)的化合物所定义。
• Insecticidal Aryl Pyrrolidines
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150152086A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides novel aryl pyrrolidines having an excellent insecticidal action as insecticides. Aryl pyrrolidines represented by the formula (I) and use thereof as insecticide.

  本发明提供了一种新颖的芳基吡咯烷类杀虫剂，具有出色的杀虫作用。其中，芳基吡咯烷的化学式为(I)，并且可以作为杀虫剂使用。
• ENANTIONSELECTIVE PROCESSES TO INSECTICIDAL 3-ARYL-3-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3896058A2

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to processes for the enantio-selective preparation of spyrrolidine derivatives useful in the manufacture of pesticidally active compounds, as well as to intermedates in the processes. The processes include those comprising (a-i) reacting a compound of formula Ia wherein P is alkyl, aryl or heteroaryl, each optionally substituted, wherein the heteroaryl is connected at P via a ring carbon atom; R1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R2 is aryl or heteroaryl, each optionally substituted; with a source of cyanide in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula IIa wherein P, R1 and R2 are as defined for the compound of formula Ia; and (a-ii) oxidising the compound of formula IIa with a peroxy acid, or peroxide in the presence of an acid to give a compound of formula VI wherein R1 and R2 are as defined for the compound of formula Ia.

  本发明涉及对映体选择性制备用于生产杀虫活性化合物的吡咯烷衍生物的工艺，以及工艺中的中间体。这些工艺包括 (a-i) 使式 Ia 的化合物反应 其中 P 是烷基、芳基或杂芳基，各自任选被取代，其中杂芳基通过环碳原子在 P 处连接； R1 是氯二氟甲基或三氟甲基； R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代； 在手性催化剂存在下，与氰化源反应，得到式 IIa 的化合物 其中 P、R1 和 R2 如式 Ia 化合物所定义；和 (a-ii) 在酸存在下，用过氧酸或过氧化物氧化式 IIa 化合物，得到式 VI 化合物 其中 R1 和 R2 如式 Ia 化合物所定义。
• US8980937B2
  申请人：——

  公开号：US8980937B2

  公开（公告）日：2015-03-17