Di-t-butyl α,α'{5-[4-(6-t-butoxycarbonylmethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine-3,5-diyl}diacetate | 107207-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-t-butyl α,α'{5-[4-(6-t-butoxycarbonylmethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine-3,5-diyl}diacetate
• 英文别名: Di-t-butyl alpha,alpha'-{5-[4-(6-t-butoxycarbonylmethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine-3,5-diyl}diacetate；tert-butyl 2-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-[[4-[[2,5,7,8-tetramethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-4-oxo-3H-chromen-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetate
• CAS: 107207-08-9
• 化学式: C₄₂H₅₅NO₁₂S
• 分子量: 797.964
• InChiKey: FMHPRNZVDVVLST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-t-butyl α,α'{5-[4-(6-t-butoxycarbonylmethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine-3,5-diyl}diacetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 di-t-butyl α,α'-{5-[4-(6-t-butoxycarbonylmethoxy-4-hydroxyimino-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine-3,5-diyl}diacetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1

文献信息

• US5104888A
  申请人：——

  公开号：US5104888A

  公开（公告）日：1992-04-14