3-N,3-N-dimethylpyridin-1-ium-1,3-diamine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 81211-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N,3-N-dimethylpyridin-1-ium-1,3-diamine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 81211-89-4
• 化学式: C₇H₁₂N₃*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 337.443
• InChiKey: ISCXGVOUOACQRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N,3-N-dimethylpyridin-1-ium-1,3-diamine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-dimethylamino-2-ethoxycarbonyl-2,4-diazabicyclo<3.2.0>heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.

  摘要：

  热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1，2-二氮杂卓（7a-f 和 11），可生成 1，3-二氮杂卓（9 和 12）和 2-氨基吡啶（10），而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1，2-二氮杂卓（7g-k）则只生成 2-氨基吡啶（10），而不生成 1，3-二氮杂卓。然而，热分解 3-、5-或 7-取代的 1，2-二氮杂卓，无论其取代基是给电子还是抽电子，都不能得到 1，3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1，3-二氮杂卓。根据这些结果，我们得出结论：1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中，必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3696
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-N,3-N-dimethylpyridin-1-ium-1,3-diamine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TEMPO介导的[3 + 2]环化区域选择性合成吡唑并[1,5-a]吡啶-N-氨基吡啶和α,β-不饱和化合物的芳构化

  摘要：

  开发了一种 TEMPO 介导的 [3 + 2] 环化-芳构化方案，用于从N-氨基吡啶和 α,β-不饱和化合物制备吡唑并[1,5- a ]吡啶。该方法提供了多取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶，产率从良好到优异，具有高和可预测的区域选择性。展示了氯雷他定、阿比特龙和甲查耳酮等上市药物的改性，以及用于制备 Selpercatinib 的关键中间体的一锅三步克级规模合成。机理研究表明，TEMPO 既可用作路易斯酸，又可用作氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00035

文献信息

• KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3696-3705
  作者：KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——