3-甲基-1,8-萘啶 | 14759-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-甲基-1,8-萘啶
• 英文名称: 3-methyl-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 3-methyl-1,8-naphthyridine；3-Methyl-1,8-naphthyridin
• CAS: 14759-22-9
• 化学式: C₉H₈N₂
• mdl: MFCD08235030
• 分子量: 144.176
• InChiKey: QOMQVYYQBYOOMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Mo2(NP-tz)2(OAc)(CH3CN)2][BF4]3 、 3-甲基-1,8-萘啶 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Mo2(2-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine)2(3-methyl-1,8-naphthyridine)(OAc)][BF4]3
  参考文献：
  名称：

  结合了四键结合的二钼（II）核的混合配体化合物：合成，结构和反应性研究

  摘要：

  的反应顺- [沫2（OAc）2（CH 3 CN）6 ] [BF 4 ] 2用NP-ET中，Me在乙腈（2-乙基-3-甲基-1,8-二氮杂萘）提供了反式- [ Mo 2（NP-Et，Me）2（OAc）2（CH 3 CN）] [BF 4 ] 2（1）。HBF 4 ·Et 2 O在乙腈中部分质子化1导致反式[Mo 2（NP-Et，Me）2（OAc）（CH 3 CN）3] [BF 4 ] 3（2）。在这两种化合物中，NP-R配体都以头对头（HH）的方式排列，而其中一个轴向位点空着。NP-Me（3-甲基-1,8-萘啶）在反式-[Mo 2（NP-tz）2（OAc）（CH 3 CN）2 ] [BF 4 ] 3中取代乙腈可提供反式-[Mo 2（NP-tz）2（OAc）（NP-Me）] [BF 4 ] 3（3）保留构型。完全溶剂化的二钼（II）化合物与NP-NH 2反应以提供[Mo2（NP-NH 2）2（NP-NH）（CH

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.044
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基丙烯醛 、 2,2-二甲基-n-(5-甲基-2-吡啶)丙酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-甲基-1,8-萘啶
  参考文献：
  名称：

  通过改良的 Friedländer 反应合成萘啶的一锅法

  摘要：

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926229

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

表征谱图