5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl phenyl carbamate | 492430-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl phenyl carbamate
• 英文别名: phenyl N-[5-chloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-2-oxoindol-3-yl]carbamate
• CAS: 492430-61-2
• 化学式: C₃₁H₂₇ClN₂O₉S
• 分子量: 639.082
• InChiKey: LXVSKXGXMKQGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)-sulphonyl]-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl phenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1

文献信息

• US7119086B2
  申请人：——

  公开号：US7119086B2

  公开（公告）日：2006-10-10