(4-methoxy-phenyl)-(triphenyl-furan-3-yl)-methanone | 21363-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-(triphenyl-furan-3-yl)-methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2,4,5-triphenylfuran-3-yl)methanone
• CAS: 21363-65-5
• 化学式: C₃₀H₂₂O₃
• 分子量: 430.503
• InChiKey: MSODJYMIGPTOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 caesium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-(triphenyl-furan-3-yl)-methanone 、 (2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-芳基酮的无过渡金属的C–Cσ键活化和随后的Zn催化的分子内环化：四取代呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了用于合成四取代呋喃的高度原子经济的方案。该过程是通过Cs 2 CO 3促进α-芳基酮的C–Cσ键活化，然后进行Zn催化的分子内环化的串联反应来实现的。这代表了通过分子骨架的重排和随后的转化制备四取代呋喃的第一个实例。温和的反应条件和易于获得的起始原料使该方案在有机合成中具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c9ob00081j