1,8,10,12,17,22,25,31-octaazapentacyclo[23.2.2.1~3,7~.1~9,13~.1~14,18~]dotriaconta-3(32),4,6,9(31),10,12,14(30),15,17-nonaen-23-one | 919085-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,8,10,12,17,22,25,31-octaazapentacyclo[23.2.2.1~3,7~.1~9,13~.1~14,18~]dotriaconta-3(32),4,6,9(31),10,12,14(30),15,17-nonaen-23-one
• 英文别名: 1,8,10,12,17,22,25,31-Octazapentacyclo[23.2.2.13,7.19,13.114,18]dotriaconta-3(32),4,6,9,11,13(31),14(30),15,17-nonaen-23-one
• CAS: 919085-13-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O
• 分子量: 444.539
• InChiKey: HNRQERZGEFAJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到1,8,10,12,17,22,25,31-octaazapentacyclo[23.2.2.1~3,7~.1~9,13~.1~14,18~]dotriaconta-3(32),4,6,9(31),10,12,14(30),15,17-nonaen-23-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ANILINO-PYRIDINOTRIAZINES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1904461B1

文献信息

• CYCLIC ANILINO - PYRIDINOTRIAZINES
  申请人：Rombouts Frederik Jan Rita

  公开号：US20100222574A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents 1, n represents 1, Z represents N or C, in particular N; —X 1 — represents C 1-4 alkyl, in particular methyl; —X 2 — represents —C 1-4 alkyl- or —C 1-4 alkyl-NR 7 —, in particular propyl, -ethyl-NR 7 — or -propyl-NR 7 —; —Y— represents-NR 2 —C 1-6 alkyl-CO—NR 4 —, -Het 1 -C 1-6 alkyl-CO—NR 5 — or -Het 2 -CO—NR 6 — and wherein the —C 1-6 alkyl-linker of —NR 2 —C 1-6 alkyl-CO—NR 4 — or -Het 1 -C 1-6 alkyl-CO—NR 5 — is optionally substituted with one or where possible two or more substituents selected from hydroxy, halo and phenyl; R 1 represents hydrogen, chloro, fluoro or bromo; R 2 represents —C 1-4 alkyl-, in particular ethyl or methyl; R 7 represents hydrogen; R 8 represents hydrogen; R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen; Het 1 is selected from piperazinyl or piperidinyl, in particular -piperazinyl; Het 2 selected from pyrrolidinyl or piperidinyl, in particular pyrrolidinyl wherein said pyrrolidinyl is optionally substituted with hydroxy.
• US8778919B2
  申请人：——

  公开号：US8778919B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] CYCLIC ANILINO - PYRIDINOTRIAZINES<br/>[FR] ANILINO-PYRIDINOTRIAZINES CYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007003525A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents 1, n represents 1, Z represents N or C, in particular N; -X¹- represents C_1-4alkyl, in particular methyl; -X²- represents -C_1-4alkyl- or -C_1-4alkyl-NR⁷-, in particular propyl, -ethyl-NR⁷- or -propyl-NR⁷-; -Y- represents-NR²-C_1-6alkyl-CO-NR⁴-, -Het¹-C_1-6alkyl-CO-NR⁵- or -Het²-CO-NR⁶- and wherein the -C_1-6alkyl- linker of -NR²-C_1-6alkyl-CO-NR⁴- or -Het¹-C_1-6alkyl-CO-NR⁵- is optionally substituted with one or where possible two or more substituents selected from hydroxy, halo and phenyl; R¹ represents hydrogen, chloro, fluoro or bromo; R² represents -C_1-4alkyl-, in particular ethyl or methyl; R⁷ represents hydrogen; R⁸ represents hydrogen; R⁴, R⁵ and R⁶ represent hydrogen; Het¹ is selected from piperazinyl or piperidinyl, in particular -piperazinyl; Het² selected from pyrrolidinyl or piperidinyl, in particular pyrrolidinyl wherein said pyrrolidinyl is optionally substituted with hydroxy.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), les formes de N-oxyde, les sels d'addition acceptables d'un point de vue pharmaceutique, et les formes isomères d'un point de vue stéréochimiques, de ces composés. Dans la formule (I): m vaut 1, m vaut 1, Z représente N ou C, en particulier N; -X¹- représente alkyle en C_1-4, en particulier méthyle; -X²- représente -C_1-4-alkyl- ou -C_1-4-alkyl-NR⁷-, en particulier propyle, -éthyl-NR⁷- ou -propyl-NR⁷-; -Y- représente -NR²-C_1-6-alkyl-CO-NR⁴-, -Het¹-C_1-6-alkyl-CO-NR⁵- or -Het²-CO-NR⁶-; et le liant -C_1-6-alkyl- de -NR²-C_1-6-alkyl-CO-NR⁴- ou -Het¹-C_1-6-alkyl-CO-NR⁵- est éventuellement substitué avec un, si possible au moins deux substituants choisis entre hydroxy, halo et phényle; R¹ représente hydrogène, chloro, fluoro ou bromo; R² représente -C_1-4-alkyle, en particulier éthyle ou méthyle; R⁷ représente hydrogène; R⁸ représente hydrogène; R⁴, R⁵ et R⁶ représentent hydrogène; Het¹ est choisi entre pipérazinyle et pipéridinyle, et représente en particulier pipérazinyle; Het² est choisi entre pyrrolidinyle et pipéridinyle, et représente en particulier pyrrolidinyle, ledit pyrrolidinyle étant éventuellement substitué avec hydroxy.