3-(α-isothioureidobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one | 337918-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(α-isothioureidobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one
• 英文别名: [(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-phenylmethyl] carbamimidothioate
• CAS: 337918-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: PBFFFCYJWNZZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(α-isothioureidobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one 反应 0.02h， 以95%的产率得到1-acetylimino-4-oxo-3-phenyl-4,5-dihydrothiazolo[3,4-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  熔融多环含氮杂环：VII。3-（α-氯苄基）-1，2-二氢喹喔啉-2-酮与硫脲作为主要中间体化合物的反应产物在噻唑并[3,4-a]喹喔啉的合成中

  摘要：

  Products of the reactions of 3-(alpha-chlorobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one with thiourea, N-phenylthiourea, N,N'-diphenylthiourea, 2-sulfanylbenzimidazole, 2-sulfanylbenzothiazole, and potassium thiocyanate were brought into intramolecular cyclizations. Specific features of these reactions are discussed.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036075.88285.3f
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-chlorobenzyl)-1,2-dihydroxyquinoxalin-2-one 、 硫脲 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到3-(α-isothioureidobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  熔融多环含氮杂环：VII。3-（α-氯苄基）-1，2-二氢喹喔啉-2-酮与硫脲作为主要中间体化合物的反应产物在噻唑并[3,4-a]喹喔啉的合成中

  摘要：

  Products of the reactions of 3-(alpha-chlorobenzyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one with thiourea, N-phenylthiourea, N,N'-diphenylthiourea, 2-sulfanylbenzimidazole, 2-sulfanylbenzothiazole, and potassium thiocyanate were brought into intramolecular cyclizations. Specific features of these reactions are discussed.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036075.88285.3f

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR BLOCKING APOPTOSIS AND INDUCING AUTOPHAGY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE BLOCAGE DE L'APOPTOSE ET D'INDUCTION DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：[en]PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021257697A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are small molecules that inhibit apoptosis and promote autophagy through the TRADD pathway, and their use for treatment of neurodegenerative diseases. Methods of preparing these small molecules and medicinal efficacy are described.