E-P2(W(CO)5)(CH(Si(CH3)3)2)2 | 104453-52-3

• 英文名称: E-P2(W(CO)5)(CH(Si(CH3)3)2)2
• 英文别名: [W(carbonyl)5(η1-(P(bis(trimethylsilyl)methyl))2)]
• CAS: 104453-52-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅P₂Si₄W
• 分子量: 704.647
• InChiKey: MKNFVCNGNUIJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到E-P2(W(CO)5)(CH(Si(CH3)3)2)2
  参考文献：
  名称：

  Pentacarbonylmetallderivatevon phosphinidenen und diphosphenen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80182-0

文献信息

• Investigations on the Reactivity of Li/Cl Phosphinidenoid Tungsten Complexes toward Various Iodine Compounds
  作者：Rainer Streubel、Aysel Özbolat-Schön、Maren Bode、Jörg Daniels、Gregor Schnakenburg、Francesc Teixidor、Clara Vinas、Albert Vaca、Ariadna Pepiol、Pau Farràs

  DOI：10.1021/om900443v

  日期：2009.10.26

  Reactivity studies of Li/Cl phosphinidenoid W(CO)5 complexes 2a,b toward various iodine compounds are reported. Transiently generated complexes 2a,b yielded no selective reactions with 3-, 9-, and 9,12-diiodo o-carbaboranes 3a−c, whereas clean transfer-iodination reaction occurred with C-iodo-substituted o-carbaboranes 3d,e, thus giving chloro(iodo)phosphane complex 6a in the case of 2a. Complex 2a was also

  报道了Li / Cl膦基类固醇W（CO）5络合物2a，b对各种碘化合物的反应性研究。瞬态生成的配合物2a，b与3-，9-和9,12-二碘代邻氨基甲酸酯3a - c不产生选择反应，而干净的转移碘化反应与C-碘代的邻氨基甲酸酯3d，e，因此在2a的情况下得到氯（碘）膦配合物6a。复杂2a还与碘（苯基）乙炔反应，在竞争反应中生成络合物6a，8和9。氯（碘）膦配合物6a，b的独立途径是配合物2a，b与元素碘在低温下的反应。所有化合物均通过元素分析，多核NMR，IR，MS研究以及在6a和9的情况下通过单晶X射线衍射进行了明确表征。
• Unexpected dimerisation of a 2H-azaphosphirene complex
  作者：Rainer Streubel、Hendrik Wilkens、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/b007107m

  日期：——

  Heating a 2H-azaphosphirene complex in the solid state afforded the first head-to-tail dimer, a 2,5-dihydro-2,5-diphosphapyrimidine complex, a η1-diphosphene complex and another complex having low-coordinated phosphorus centers; whereas the latter was detected only by 31P NMR spectroscopy, the dimer was isolated and structurally characterized.

  在固态下加热 2H-azaphosphirene 复合物，得到了第一个头尾二聚体、一个 2,5-二氢-2,5-二磷基嘧啶复合物、一个 η1- diposphene 复合物和另一个具有低配位磷中心的复合物；后者仅通过 31P NMR 光谱检测到，而二聚体则被分离出来并确定了结构特征。
• Photochemical and Thermal Reactions of a 2<i>H</i>-Azaphosphirene Complex with Isonitriles
  作者：Emanuel Ionescu、Gerd von Frantzius、Peter G. Jones、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/om049014u

  日期：2005.4.1

  cyanophosphane complex 5 and isobutene. The same result was obtained via thermal ring opening of complex 1 at high temperature. In contrast, thermolysis of 1 in the presence of cyclohexyl isocyanide (7) afforded the N-cyclohexyl-substituted η1-1-aza-3-phosphaallene complex 8. Complexes 4, 5, and 8 were unambiguously characterized by NMR and IR spectroscopy; the structure of complex 5 was established

  2- [双（三甲基甲硅烷基）甲基] -3-苯基-2 H-氮杂磷杂环戊烯-κP }五羰基钨（0）（1）在叔丁基异氰化物（2）存在下的光化学开环产生η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂4在低温（-30℃），它的形成是通过1,1-加成的解释2与瞬时形成的终端亚膦络合物3。配合物4在环境温度下缓慢分解以提供[双（三甲基甲硅烷基）甲基]氰基膦配合物5和异丁烯。通过在高温下配合物1的热开环获得相同的结果。与此相反，热解1中环己基胩（存在7），得到ñ -环己基取代的η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂8。配合物4，5，和8进行了明确地通过NMR和IR光谱; 通过X射线晶体结构分析确定了配合物5的结构。5的结构及其通过4分解而形成的能量 通过DFT计算对反应进行了研究，从而证实了所提出的反应过程。
• Strong Evidence for a Transient Phosphinidenoid Complex
  作者：Aysel Özbolat、Gerd von Frantzius、Janaina Marinas Pérez、Martin Nieger、Rainer Streubel

  DOI：10.1002/anie.200701962

  日期：2007.12.10