3,5-Bis--1,2,4-trithiolan | 32485-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis--1,2,4-trithiolan
• 英文别名: (2Z)-2-[(5Z)-5-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethylidene]-1,2,4-trithiolan-3-ylidene]-1-(p-tolyl)ethanone；(2Z)-1-(4-methylphenyl)-2-[(5Z)-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,2,4-trithiolan-3-ylidene]ethanone
• CAS: 32485-88-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S₃
• 分子量: 384.544
• InChiKey: FQKPINNOUFFAKI-YZLQMOBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis--1,2,4-trithiolan 生成 1-(4-甲基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳。四、与活性亚甲基化合物反应。3,5-双亚甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷的形成

  摘要：

  由活性亚甲基化合物与碱和二硫化碳反应制备的 β-酮二硫代酸氧化形成的三硫化合物已被证明是 3,5-双（酰基亚甲基）-1,2,4-三硫杂环戊烷衍生物. 在一些情况下，三种可能的几何异构体中的两种已经被分离出来，并且已经进行了临时的立体化学分配。三硫杂环戊烷的红外和紫外光谱已与相应的 2,4-双（酰基亚甲基）-1,3-二硫杂环庚烷衍生物（desaurins）的红外光谱和紫外光谱进行了比较，并根据硫原子和羰基之间的强共轭相互作用进行了解释组。

  DOI：

  10.1139/v71-240