2,2-dimethyl-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-one | 131692-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 131692-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HLKOBRMKGZRCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 <aminocarbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性α-(氨基氧基)芳基乙酸酯的合成。I. 通过光学拆分外消旋 α-(邻苯二甲酰氨基氧基) 芳基乙酸的途径

  摘要：

  已开发出合成手性 O-烷基肟 (S)-16 的合成路线，该合成路线可以是强效抗假单胞菌头孢菌素抗生素 M-14659 (1) 的合成中间体。(S)-16 中的肟部分在与氧原子相邻的碳原子处具有手性中心。我们已经实现了 (S)-16 可以通过 2-氨基氧基-2-[3,4-(异亚丙基二氧基)苯基]乙酸叔丁酯 [(S)-15] 从光学活性 α-(邻苯二甲酰亚胺氧基) 酸制备(S)-12a 使用奎宁拆分获得。已证明由 (S)-16 制备的 M-14659 完全不含其 (R)-非对映异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3073
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 2,2-dimethyl-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性α-(氨基氧基)芳基乙酸酯的合成。I. 通过光学拆分外消旋 α-(邻苯二甲酰氨基氧基) 芳基乙酸的途径

  摘要：

  已开发出合成手性 O-烷基肟 (S)-16 的合成路线，该合成路线可以是强效抗假单胞菌头孢菌素抗生素 M-14659 (1) 的合成中间体。(S)-16 中的肟部分在与氧原子相邻的碳原子处具有手性中心。我们已经实现了 (S)-16 可以通过 2-氨基氧基-2-[3,4-(异亚丙基二氧基)苯基]乙酸叔丁酯 [(S)-15] 从光学活性 α-(邻苯二甲酰亚胺氧基) 酸制备(S)-12a 使用奎宁拆分获得。已证明由 (S)-16 制备的 M-14659 完全不含其 (R)-非对映异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3073

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;SAKURAI, TOSIO;URUSHIDO, KUNIO;ISAWA, HIDET+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2667-2675
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、SAKURAI, TOSIO、URUSHIDO, KUNIO、ISAWA, HIDET+

  DOI：——

  日期：——
• IWAGAMI, HISAO;NAKAZAWA, MASAKAZU;YATAGAI, MASANOBU;HIJIYA, TOYOTO;HONDA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3073-3081
  作者：IWAGAMI, HISAO、NAKAZAWA, MASAKAZU、YATAGAI, MASANOBU、HIJIYA, TOYOTO、HONDA,+

  DOI：——

  日期：——