tetrahydrofuran-2-yl 4-methoxybenzoate | 1620767-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: Oxolan-2-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 1620767-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DZHMJYQRLGKDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 在 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tetrahydrofuran-2-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  高价碘 (III) 试剂作为氧化剂和亲核源介导的酮/环醚的 α-酰氧基化

  摘要：

  本研究描述了酮的无催化剂 α-酰氧基化和 KBr 介导的环醚 α-酰氧基化。这些转化由具有氧化剂和亲核源双重作用的高价碘 (III) 试剂有效介导。因此，可以直接以中等至优异的产率生产酯。该方法具有官能团兼容性好、底物范围广、合成效率高、环境友好等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02526

文献信息

• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
• Copper catalyzed C–O bond formation via oxidative cross-coupling reaction of aldehydes and ethers
  作者：Quan Wang、Hao Zheng、Wen Chai、Dianyu Chen、Xiaojun Zeng、Renzhong Fu、Rongxin Yuan

  DOI：10.1039/c4ob00862f

  日期：——

  A practical and efficient construction of C–O bonds via oxidative cross-coupling reaction of aldehydes and ethers has been realized under open air. When 2 mol% copper was used as the catalyst, various α-acyloxy ethers were obtained with up to 93% isolated yield.

  通过在空气中进行醛和醚的氧化交叉偶联反应，可实现一种实用，有效的C-O键结构。当使用2mol％的铜作为催化剂时，以高达93％的分离产率获得了各种α-酰氧基醚。
• Copper-Catalyzed Formation of C-O Bonds by Oxidative Coupling of Benzylic Alcohols with Ethers
  作者：Quan Wang、Haoran Geng、Wen Chai、Xiaojun Zeng、Min Xu、Cheng Zhu、Renzhong Fu、Rongxin Yuan

  DOI：10.1002/ejoc.201402885

  日期：2014.11

  The copper-catalyzed formation of C–O bonds by oxidative coupling of benzylic alcohols with ethers was realized in open air. A series of α-acyloxy ethers were obtained in good yields with aqueous tert-butyl hydroperoxide as the oxidant.

  通过苯甲醇与醚的氧化偶联铜催化形成 C-O 键是在露天实现的。以叔丁基过氧化氢水溶液为氧化剂，以良好的收率获得了一系列α-酰氧基醚。
• Hydroesterification and Difunctionalization of Olefins with <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Lingying Leng、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/acscatal.1c03969

  日期：2021.11.5

  Irradiation of aryl esters of N-hydroxyphthalimides in the presence of unactivated olefins promotes a mild and regioselective hydroesterification. Optimal results are obtained with the aid of fac-Ir(dFppy)3 in CH2Cl2. Terminal and 1,1-disubstituted olefins provide primary esters, and trisubstituted olefins provide secondary esters. The anti-Markovnikov selectivity is consistent with alkyl radical intermediates

  在未活化烯烃存在下辐照N-羟基邻苯二甲酰亚胺的芳基酯可促进温和的区域选择性加氢酯化。借助fac -Ir(dFppy) 3在 CH 2 Cl 2中获得最佳结果。末端和 1,1-二取代烯烃提供伯酯，三取代烯烃提供仲酯。抗马尔科夫尼科夫选择性与烷基自由基中间体一致，这也表明从二烯形成环化产物。单酰化二醇在水存在下由三取代和四取代烯烃形成。