(Z)-4-(4-chlorobut-2-enyl)-2-methoxyphenyl acetate | 1614226-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-4-(4-chlorobut-2-enyl)-2-methoxyphenyl acetate
• CAS: 1614226-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: OMIIWBYTXCICSI-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 乙酸丁香酚酯 在 C₃₇H₄₆Cl₂N₂ORu 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有对称NHC配体和伯和仲N烷基的稳定钌烯烃复分解催化剂†

  摘要：

  含有四个新颖稳定格拉布型催化剂Ñ，Ñ '-dineopentyl-和Ñ，Ñ '二环己基取代的ñ -杂环卡宾（NHC）配体与顺式和反苯基在环主链的合成和完全表征。在标准底物和可再生底物的复分解反应中研究了这些配合物的催化潜力。与Hoveyda-Grubbs第二代催化剂（HGII）相比，所有新催化剂在大多数经检验的复分解转化中均表现出较高的性能。特别是N，N'-二环己基催化剂在具有挑战性的闭环复分解（RCM）反应形成四取代烯烃的过程中给出了改进的结果，而具有新戊基N-基团的催化剂在交叉复分解（CM）反应中具有更高的活性和Z-选择性。在带有手性C 2对称NHC配体的催化剂存在下，观察到具有不同空间位阻的非手性三烯不对称闭环复分解（ARCM）的适度对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c8dt00619a

文献信息

• Terminal conjugated dienes via a ruthenium-catalyzed cross-metathesis/elimination sequence: application to renewable resources
  作者：Hallouma Bilel、Naceur Hamdi、Fethi Zagrouba、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c4cy00315b

  日期：——

  Two-step synthesis of terminal 1,3-dienes catalyzed by two different ruthenium complexes.

  由两种不同的钌配合物催化的端基1,3-二烯的两步合成。