| 145910-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 145910-01-6
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₃Si
• 分子量: 513.752
• InChiKey: BVHPQCGQFCWWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Sensitox 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成中的单线态氧。恶唑为羰基1,1-偶极子合成子。

  摘要：

  如7-庚醇化物，α-苄氧基δ-戊内酯和9-壬醇化物的合成所示，已将2，5-二苯基恶唑按两步顺序用作羰基1，1-偶极合成子。4-锂硫基-2，5-二苯基恶唑的烷基化，然后单线态氧氧化，产生三酰胺，该三酰胺经历环化成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60874-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中的单线态氧。恶唑为羰基1,1-偶极子合成子。

  摘要：

  如7-庚醇化物，α-苄氧基δ-戊内酯和9-壬醇化物的合成所示，已将2，5-二苯基恶唑按两步顺序用作羰基1，1-偶极合成子。4-锂硫基-2，5-二苯基恶唑的烷基化，然后单线态氧氧化，产生三酰胺，该三酰胺经历环化成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60874-2