3-Methoxy-isonicotinsaeurehydrazid | 89853-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-isonicotinsaeurehydrazid
• 英文别名: 3-Methoxypyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 89853-66-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: UDYWQUQLWOWVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-methoxyisonicotinate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Methoxy-isonicotinsaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二 唑化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了具有如下通式(I)所示的3,6‑二取代[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类化合物及其药学上可以接受的盐或药学上可以接受的溶剂合物，其可以作为包括金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌在内的革兰氏阳性菌转肽酶SrtA抑制剂，可以应用于制备治疗以革兰氏阳性菌例如金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌等转肽酶SrtA为靶点的病原菌感染性疾病的药物。本发明在一定程度上避免了病原菌由于选择压力而产生耐药性，减轻了持续出现的耐药病原菌对人类健康的威胁。

  公开号：

  CN104892639B

文献信息

• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170035744A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药学上可接受的盐，任何上述的立体异构体或其混合物是APJ受体激动剂，可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• ANTI-INFECTIVE PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20080167270A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention is related to phosphorus substituted anti-infective compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• US7300924B2
  申请人：——

  公开号：US7300924B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• US7645747B2
  申请人：——

  公开号：US7645747B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US9656997B2
  申请人：——

  公开号：US9656997B2

  公开（公告）日：2017-05-23