4-(4-methylnaphthalen-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1334607-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-(4-methylnaphthalen-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1334607-51-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: DIWPZGKVGLXRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 甲基萘 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-(4-methylnaphthalen-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机催化，氧化，分子内Ç ？常温下未活化芳烃的H键胺化和无金属交叉胺化

  摘要：

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201102984

文献信息

• Electrochemical Dehydrogenative C(sp ² )−H Amination
  作者：Mahesh Puthanveedu、Vladislav Khamraev、Lukas Brieger、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/chem.202100960

  日期：2021.5.26

  A transition-metal-free direct electrolytic C−H amination involving an electrochemically generated nitrenium ion intermediate has been developed. The electrosynthesis takes place in the absence of any organoiodine catalysts and is enabled by an in situ generated electrolyte. A novel, efficient intramolecular and intermolecular C−H amination has been demonstrated using a simple reaction setup.

  开发了一种不含过渡金属的直接电解 C−H 胺化反应，涉及电化学生成的氮离子中间体。电合成在没有任何有机碘催化剂的情况下进行，并通过原位产生的电解质实现。使用简单的反应装置证明了一种新颖、有效的分子内和分子间 C−H 胺化。