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S-(naphthalen-1-yl) (Z)-hex-3-enethioate | 1373403-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(naphthalen-1-yl) (Z)-hex-3-enethioate
英文别名
——
S-(naphthalen-1-yl) (Z)-hex-3-enethioate化学式
CAS
1373403-58-7
化学式
C16H16OS
mdl
——
分子量
256.368
InChiKey
AYWZCUHMIDWMSE-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叶醇4-二甲氨基吡啶sodium periodate 、 potassium dichromate 、 硝酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 S-(naphthalen-1-yl) (Z)-hex-3-enethioate
    参考文献:
    名称:
    对映体和γ选择性不对称烯丙基胺
    摘要:
    双重试剂:通过明智地选择β,γ-不饱和羰基化合物的双键几何结构,使用胍催化剂1进行的标题反应可提供具有优异对映选择性的两种对映异构体。计算研究表明,对映选择性反演的可能起源,对映异构合成手性含胺底物的潜力是诱人的。
    DOI:
    10.1002/anie.201107317
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