1-cyclobutyl-2-(methoxymethoxy)benzene | 1285574-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclobutyl-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-cyclobutyl-2-methoxymethoxybenzene
• CAS: 1285574-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AVYSBKLBQKXSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutyl-2-(methoxymethoxy)benzene 在 Amberlyst-15 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 5-bromo-3-cyclobutyl-1-diethoxymethyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutylzinc(II) bromide 、 1-溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以713 mg的产率得到1-cyclobutyl-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2840083B1

文献信息

• Phenol derivative
  申请人：Kobashi Seiichi

  公开号：US08367843B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Disclosed are a novel compound and a pharmaceutical product, each having a remarkable uricosuric effect. Specifically disclosed are: a novel phenol derivative represented by general formula (1) that is shown in FIG. 1; a pharmaceutically acceptable salt thereof; a hydrate of the derivative or the salt; and a solvate of the derivative or the salt. (In the formula, R1 and R2 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkoxy group, a haloalkyl group, a haloalkoxy group, an alkylsulfanyl group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, a lower alkyl-substituted carbamoyl group, a saturated nitrogen-containing heterocyclic N-carbonyl group, a halogen atom, a cyano group or a hydrogen atom; R3 represents a lower alkyl group, a haloalkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a hydrogen atom; and X represents a sulfur atom, an —S(═O)— group or an —S(═O)2— group.)

  本发明涉及一种新型化合物和制药产品，均具有显著的尿酸排泄作用。具体公开的是：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化物。（在式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表低级烷基基团、低级烯基基团、低级炔基基团、低级烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基基团、烷基亚砜基基团、烷基磺酰基基团、低级烷基取代的氨基甲酰基团、饱和含氮杂环N-羰基基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表低级烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、-S（=O）-基团或-S（=O）2-基团。）
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150126488A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  [问题] 基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种用于治疗或预防自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 [解决方法] 发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• Nitrogen-containing bicyclic aromatic heterocyclic compound
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09328118B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  【问题】基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种治疗或预防自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 【解决方案】发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了该发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• PHENOL DERIVATIVES
  申请人：Fuji Yakuhin Co., Ltd.

  公开号：EP2484669B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8367843B2
  申请人：——

  公开号：US8367843B2

  公开（公告）日：2013-02-05