| 171561-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 171561-08-3
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅
• 分子量: 482.66
• InChiKey: YRRBGVTUZMUQQP-ACSSVRFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and enantiomer recognition of chiral azophenolic crown ethers having three chiral barriers on each of the homotopic faces

  摘要：

  Homochiral azophenolic crown ethers 1 and 2 having three chiral barriers, that is, the phenyl group, the methyl group, and the cyclohexane moiety on each of the homotopic faces have been prepared. The enantiomer recognition toward chiral 2-aminoethanol derivatives has been examined.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00240-p
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and enantiomer recognition of chiral azophenolic crown ethers having three chiral barriers on each of the homotopic faces

  摘要：

  Homochiral azophenolic crown ethers 1 and 2 having three chiral barriers, that is, the phenyl group, the methyl group, and the cyclohexane moiety on each of the homotopic faces have been prepared. The enantiomer recognition toward chiral 2-aminoethanol derivatives has been examined.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00240-p