5-Methyl-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-ol | 209070-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 5-Methyl-5-(2-methylprop-2-enyl)oxolan-2-ol
• CAS: 209070-50-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: GSROHKLYJONHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-ol 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化作用到桥接醚的立体控制路线。

  摘要：

  3,4-环氧醇的环收缩，然后发生乳酸酯化和亲电攻击是形成8-氧杂双环[3.2.1]辛烷系统[等式]的多米诺环化方案中的步骤。（一种）]。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1122::aid-anie1122>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-4,6-dimethyl-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 5-Methyl-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化作用到桥接醚的立体控制路线。

  摘要：

  3,4-环氧醇的环收缩，然后发生乳酸酯化和亲电攻击是形成8-氧杂双环[3.2.1]辛烷系统[等式]的多米诺环化方案中的步骤。（一种）]。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1122::aid-anie1122>3.0.co;2-o