1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-11-pyridin-3-yl-undecan-5-one | 171358-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-11-pyridin-3-yl-undecan-5-one
• CAS: 171358-73-9
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₃Si
• 分子量: 393.642
• InChiKey: SVEOKSXRIPISTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-11-pyridin-3-yl-undecan-5-one 、 (S)-1-(2-Oxo-2-{3-[(E)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-vinyl]-phenyl}-acetyl)-piperidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-1-(2-Oxo-2-{3-[(E)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-vinyl]-phenyl}-acetyl)-piperidine-2-carboxylic acid 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-1-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ring closures employing the Intramolecular Heck reaction

  摘要：

  Intramolecular Heck reactions have been employed for the final ring closure step in the construction of a series of macrocyclic compounds.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01285-p
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-1-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-nonyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-11-pyridin-3-yl-undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ring closures employing the Intramolecular Heck reaction

  摘要：

  Intramolecular Heck reactions have been employed for the final ring closure step in the construction of a series of macrocyclic compounds.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01285-p