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2-(4-ethoxy-benzyl)-1(3)
H
-thieno[2,3-
d
]imidazole
2-(4-ethoxy-benzyl)-1(3)
H
-thieno[2,3-
d
]imidazole | 72583-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethoxy-benzyl)-1(3)
H
-thieno[2,3-
d
]imidazole
英文别名
2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-1H-thieno[2,3-d]imidazole
CAS
72583-67-6
化学式
C
14
H
14
N
2
OS
mdl
——
分子量
258.344
InChiKey
YPNOLVQCZCKXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
66.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(4-ethoxy-benzyl)-thieno[2,3-
d
]imidazol-3-yl]-
N
,
N
-diethyl-acetamide
72583-64-3
C
20
H
25
N
3
O
2
S
371.503
反应信息
作为产物:
描述:
2-[2-(4-ethoxy-benzyl)-thieno[2,3-
d
]imidazol-3-yl]-
N
,
N
-diethyl-acetamide
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 生成
2-(4-ethoxy-benzyl)-1(3)
H
-thieno[2,3-
d
]imidazole
参考文献:
名称:
噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 2 版。碱性取代的 3H-噻吩并 [2,3-d]-咪唑的合成
摘要:
描述了通过酰基烷基-氨基噻吩羧酸叠氮化物 11 的 Curtius 降解合成取代的 3H-噻吩并 [2,3-d] 咪唑 14,15。
DOI:
10.1002/ardp.19793121010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BINDER D.; NOE C. R.; HILLEBRAND F., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 10, 845-852
作者:
BINDER D.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.
DOI:
——
日期:
——
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