(5-tert-butyl-2-methoxymethoxyphenyl)diphenylphosphine | 392685-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-tert-butyl-2-methoxymethoxyphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [5-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 392685-57-3
• 化学式: C₂₄H₂₇O₂P
• 分子量: 378.451
• InChiKey: HFJWTSWDKYPMOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert-butyl-2-methoxymethoxyphenyl)diphenylphosphine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Complexes of phosphine–phenolate ligands with the [ReO]3+ and [Re(HNNC5H4N)(NNC5H4N)]2+ cores

  摘要：

  合成了包含 [ReO]3+ 核心的配合物，使用了含有新甲基取代膦-酚类 PO 和 PO2 供体组的配体，包括 (2-hydroxy-5-methylphenyl)diphenylphosphine (H(MePO)) 和 bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)phenylphosphine (H2(Me2PO2))。类似的叔丁基配体，也准备了 (5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)diphenylphosphine (H(t-BuPO)) 和 bis(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine (H2(t-Bu2PO2))。在 CH3OH 中用 H(MePO) 反应 mer-[ReOCl3(PPh3)2] 或 [NH4][ReO4] 可以良好地产生 [ReOCl(MePO)2] (1)。用 H2(Me2PO2) 处理 [NH4][ReO4] 也能在 CH3OH 中很好的得到 [ReO(Me2PO2)(H(Me2PO2))] (2)。对 1 和 2 的 X 射线晶体学分析表明，这两个配合物都是中性的八面体结构，并包含氧基。通过 (o-hydroxyphenyl)diphenylphosphine (HPO) 与 [Re(Hhypy)(hypyH)Cl3] 的反应，两个配合物被结构上表征为：[Re(Hhypy)(hypy)(PO)(HPO)]Cl (3) 和 [ReCl(Hypy)(hypy)(PO)] (4)（hypy = NNC5H4N，Hhypy = HNNC5H4N，hypyH = NNC5H4NH）。X 射线晶体学表明，两个都是 Re(III) 配合物；3 为单阳离子，具有 N3OP2 配位环境，而 4 是中性的，具有 ClN3OP 配位环境。通过在 CH3OH 中将 [Re(Hhypy)(hypyH)Cl3] 与 bis(o-hydroxyphenyl)phenylphosphine (H2PO2) 和 H2(Me2PO2) 反应合成了 [Re(Hhypy)(hypy)(HPO2)(H2PO2)]Cl (5) 和 [Re(Hhypy)(hypy)(H(Me2PO2))(H2(Me2PO2))]Cl (6)。通过 1H 和 31P NMR 光谱分析证明，化合物 5 和 6 具有与 [Re(Hhypy)(hypy)(PO)(HPO)]Cl 相同的 N3OP2 配位环境，并增加了一些未配位的质子化酚类供体。

  DOI：

  10.1039/b104274m
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-(tert-butyl)-4-(methoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到(5-tert-butyl-2-methoxymethoxyphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Complexes of phosphine–phenolate ligands with the [ReO]3+ and [Re(HNNC5H4N)(NNC5H4N)]2+ cores

  摘要：

  合成了包含 [ReO]3+ 核心的配合物，使用了含有新甲基取代膦-酚类 PO 和 PO2 供体组的配体，包括 (2-hydroxy-5-methylphenyl)diphenylphosphine (H(MePO)) 和 bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)phenylphosphine (H2(Me2PO2))。类似的叔丁基配体，也准备了 (5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)diphenylphosphine (H(t-BuPO)) 和 bis(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine (H2(t-Bu2PO2))。在 CH3OH 中用 H(MePO) 反应 mer-[ReOCl3(PPh3)2] 或 [NH4][ReO4] 可以良好地产生 [ReOCl(MePO)2] (1)。用 H2(Me2PO2) 处理 [NH4][ReO4] 也能在 CH3OH 中很好的得到 [ReO(Me2PO2)(H(Me2PO2))] (2)。对 1 和 2 的 X 射线晶体学分析表明，这两个配合物都是中性的八面体结构，并包含氧基。通过 (o-hydroxyphenyl)diphenylphosphine (HPO) 与 [Re(Hhypy)(hypyH)Cl3] 的反应，两个配合物被结构上表征为：[Re(Hhypy)(hypy)(PO)(HPO)]Cl (3) 和 [ReCl(Hypy)(hypy)(PO)] (4)（hypy = NNC5H4N，Hhypy = HNNC5H4N，hypyH = NNC5H4NH）。X 射线晶体学表明，两个都是 Re(III) 配合物；3 为单阳离子，具有 N3OP2 配位环境，而 4 是中性的，具有 ClN3OP 配位环境。通过在 CH3OH 中将 [Re(Hhypy)(hypyH)Cl3] 与 bis(o-hydroxyphenyl)phenylphosphine (H2PO2) 和 H2(Me2PO2) 反应合成了 [Re(Hhypy)(hypy)(HPO2)(H2PO2)]Cl (5) 和 [Re(Hhypy)(hypy)(H(Me2PO2))(H2(Me2PO2))]Cl (6)。通过 1H 和 31P NMR 光谱分析证明，化合物 5 和 6 具有与 [Re(Hhypy)(hypy)(PO)(HPO)]Cl 相同的 N3OP2 配位环境，并增加了一些未配位的质子化酚类供体。

  DOI：

  10.1039/b104274m