2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan | 1451182-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1451182-98-1
• 化学式: C₂₁H₁₅FO₂
• 分子量: 318.347
• InChiKey: TXPHIVRPWFNPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-fluorophenyl)benzofuran 、 4-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以120 mg的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  使用带有二羟基三苯膦的钯催化剂从一元酚和二氯酚一锅法合成取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  发现在磷原子上带有环己基的二羟基叔苯基膦（Cy-DHTP）是钯催化由一锅法从2-氯酚和末端炔烃合成取代苯并[ b ]呋喃的强配体。该催化剂体系还适用于通过氯苯并[ b ]呋喃与硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联从二氯苯酚一步法一锅合成二取代的苯并[ b ]呋喃。Cy-DHTP和XPhos这两种配体的使用是促进反应的关键。机理研究表明，Pd–Cy-DHTP催化剂是Sonogashira交叉偶联步骤中的活性物种，而Pd–XPhos催化剂则加速了Suzuki–Miyaura交叉偶联步骤。

  DOI：

  10.1021/jo401503t